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    Qu'est-ce qu'un carré Punnett ?
    Un carré de Punnett est un diagramme qui montre les combinaisons génétiques potentielles de progéniture résultant du croisement de deux parents présentant des traits génétiques spécifiques. Développé par le généticien britannique Reginald C. Punnett au début du XXe siècle, cet outil permet de prédire la probabilité d'hériter de certaines caractéristiques ou traits en fonction des génotypes (constitution génétique) des parents.

    L’utilisation des carrés de Punnett est particulièrement utile pour comprendre les modèles d’héritage dans la génétique mendélienne, qui se concentre sur la façon dont les traits sont transmis de génération en génération. Ces carrés représentent visuellement les combinaisons possibles d'allèles (différentes versions d'un gène) dont la progéniture peut hériter du matériel génétique de ses parents.

    Voici une explication simplifiée du fonctionnement d'un carré de Punnett :

    1. Déterminez les caractéristiques :

    - Identifier les traits spécifiques observés chez les parents, tels que la couleur des yeux, le groupe sanguin ou d'autres caractéristiques physiques ou biochimiques.

    2. Attribuez des allèles :

    - Représentez chaque allèle par une lettre. Par exemple, considérons la couleur des yeux, où « B » représente l'allèle dominant pour les yeux bruns et « b » représente l'allèle récessif pour les yeux bleus.

    3. Créez le carré Punnett :

    - Dessinez une grille carrée avec deux lignes et deux colonnes.

    - Étiquetez le haut de chaque colonne avec les allèles d'un parent (par exemple, « B » et « b »).

    - Étiquetez le côté gauche de chaque rangée avec les allèles de l'autre parent (par exemple, « B » et « b »).

    4. Remplissez les carrés :

    - Chaque carré de la grille représente le génotype d'une progéniture potentielle (combinaison d'allèles).

    - Remplissez les carrés en combinant les allèles des lignes et des colonnes.

    5. Analyser les génotypes de la progéniture :

    - Les génotypes résultants dans les carrés indiquent les combinaisons génétiques possibles et leurs phénotypes correspondants (caractères observables) de la progéniture.

    Par exemple, dans un croisement entre deux parents hétérozygotes pour la couleur des yeux (Bb), le carré de Punnett ressemblerait à ceci :

    +--------+----+----+

    | | B | b |

    +--------+----+----+

    | B | BB | Sib |

    +--------+----+----+

    | b | Sib | bb |

    +--------+----+----+

    Depuis ce carré de Punnett, nous pouvons voir ce qui suit :

    - Génotype BB :Homozygote dominant (yeux marrons)

    - Génotype Bb :Hétérozygote (yeux marrons)

    - Génotype bb :Homozygote récessif (yeux bleus)

    Sur la base de ces résultats, nous pouvons déterminer la probabilité que la progéniture hérite des yeux bruns ou bleus de ses parents.

    Les carrés de Punnett sont des outils précieux pour comprendre les principes de base de l'hérédité, prédire les résultats génétiques et étudier les troubles génétiques. Ils fournissent une représentation visuelle de la façon dont les traits génétiques sont transmis, rendant les concepts génétiques complexes plus accessibles et compréhensibles.

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