Voici un aperçu de la réaction :
* 4-aminophénol possède un groupe amino (-NH2) et un groupe hydroxyle (-OH) sur le cycle benzénique.
* Anhydride acétique est un réactif qui ajoute des groupes acétyle (-COCH3) aux molécules.
La réaction se déroule comme suit :
1. Acétylation du groupe amino : Le groupe amino du 4-aminophénol réagit avec l'anhydride acétique pour former une liaison amide, entraînant la formation d'un groupe acétamide (-NHCOCH3).
2. Acétylation du groupe hydroxyle : En présence d'un excès d'anhydride acétique, le groupe hydroxyle réagit également avec le réactif pour former une liaison ester, donnant lieu à un groupe acétate (-OCOCH3).
Étant donné qu’un excès d’anhydride acétique est utilisé, les groupes amino et hydroxyle seront acétylés, conduisant à la formation de 4-acétamidophénol (paracétamol).
Équation de réaction :
4-Aminophénol + 2 Anhydride Acétique → 4-Acétamidophénol + 2 Acide Acétique
