Voici la répartition :
Isomères C12H26 (dodécane) :
1. n-Dodécane : L'isomère à chaîne droite.
2. 2-méthyl-undécane
3. 3-méthyl-undécane
4. 4-méthyl-undécane
5. 5-méthyl-undécane
6. 2,2-Diméthyl-décane
7. 3,3-Diméthyl-décane
8. 4,4-Diméthyl-décane
9. 2,3-Diméthyl-décane
10. 2,4-Diméthyl-décane
11. 2,5-Diméthyl-décane
12. 2,6-Diméthyl-décane
13. 3,4-Diméthyl-décane
14. 3,5-Diméthyl-décane
15. 3,6-Diméthyl-décane
16. 2,2,3-Triméthyl-nonane
17. 2,2,4-Triméthyl-nonane
18. 2,2,5-Triméthyl-nonane
Remarque : Il existe de nombreux autres isomères potentiels, mais ceux-ci sont les plus courants et les plus connus.
Important : Le nombre d'isomères augmente rapidement avec le nombre d'atomes de carbone dans un hydrocarbure. Il est crucial de comprendre les principes de l'isomérie structurale et d'utiliser des méthodes systématiques pour identifier et nommer les isomères.