Voici pourquoi :
* Mécanisme de réaction : La réaction de couplage de Suzuki implique le couplage d'un halogénure d'aryle ou de vinyle (RX) avec un acide boronique (R'B(OH)2) en présence d'un catalyseur au palladium et d'une base.
* Oxydation de l'acide boronique : Au cours du cycle catalytique, l'acide boronique subit une oxydation pour former un ester boronate. Cet ester boronate subit ensuite une transmétallation avec le catalyseur au palladium, transférant le groupe R' au palladium.
* Formation de sous-produits : L'oxydation de l'acide boronique produit de l'acide boronique comme sous-produit.
Autres sous-produits :
* Noir palladium : Il s'agit d'une poudre noire qui peut se former en raison de la décomposition du catalyseur au palladium.
* Sel : La base utilisée dans la réaction réagira avec l’halogénure, générant un sel comme sous-produit.
Il est important de noter que les sous-produits spécifiques dépendront des conditions exactes de la réaction, telles que le choix du catalyseur, de la base et du solvant.