* Test de brome: Ce test est utilisé pour faire la distinction entre les alcanes et les alcènes. La solution de brome est brun orange. Lorsqu'il réagit avec un alcène, la molécule de brome est ajoutée à travers la double liaison, faisant disparaître la couleur brun orange.
* Structure du benzène: Le benzène a une structure spéciale avec un anneau de six atomes de carbone, chacun lié à un atome d'hydrogène. Les atomes de carbone sont rejoints en alternant les liaisons doubles et simples. Cela crée une structure très stable appelée "anneau aromatique".
* Stabilité aromatique: Les électrons Pi délocalisés (à partir des doubles liaisons) créent un nuage de densité électronique au-dessus et en dessous de l'anneau. Ce nuage d'électrons rend l'anneau de benzène très résistant à l'attaque électrophile.
dans le test de brome:
* alcanes: Aucune réaction, la solution de brome reste brun orange.
* alcènes: Le brome ajoute à travers la double liaison, la solution devient incolore.
* benzène: Aucune réaction, la solution de brome reste brun orange.
Pourquoi le benzène ne réagit-il pas?
La molécule de brome est un électrophile (recherche d'électrons). Pour réagir avec le benzène, le brome devrait briser le système aromatique. Ceci est très énergiquement défavorable en raison de la stabilité de l'anneau aromatique.
Pour réagir avec le benzène, vous devez utiliser:
* un catalyseur: Par exemple, en utilisant un catalyseur d'acide Lewis comme février, vous pouvez faciliter une réaction de substitution aromatique électrophile. Cette réaction ajouterait un atome de brome à l'anneau de benzène.
