1. Réactifs:
* benzène: Votre matériel de départ.
* chlorure de méthyle (CH3CL): La source du groupe méthyle.
* chlorure d'aluminium (Alcl3): Un catalyseur d'acide Lewis.
2. Mécanisme:
* Étape 1: Le chlorure d'aluminium (ALCL3) agit comme un acide de Lewis, acceptant une paire isolée de l'atome de chlore du chlorure de méthyle. Cela crée un carbocation (CH3 +) et un anion tétrachloroaluminate (Alcl4-).
* Étape 2: Le carbocation électrophile (CH3 +) attaque l'anneau de benzène riche en électrons, formant un complexe sigma (intermédiaire).
* Étape 3: Le complexe Sigma perd un proton, régénérant le système aromatique et formant du toluène.
3. Équation de réaction:
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C6H6 + CH3CL → C6H5CH3 + HCL
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Points clés:
* Catalyseur: Le chlorure d'aluminium (ALCL3) est essentiel pour cette réaction. Il aide à générer le carbocation, ce qui rend la réaction possible.
* Attaque électrophile: Le carbocation de méthyle agit comme un électrophile, attaquant l'anneau de benzène.
* Stabilité aromatique: La réaction régénère le système aromatique, ce qui le rend favorable.
Dans l'ensemble, l'alkylation de Friedel-Crafts du benzène avec du chlorure de méthyle est un moyen commun et efficace de synthétiser le toluène.
