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    Pourquoi le 1-chlorobutane donne-t-il un précipité alors que l'i-iodopropane n'est pas lorsqu'il a réagi avec l'iodure de sodium dans de l'acétone même si les deux sont principalement des halogénures alkyle?
    Vous avez absolument raison de remettre en question cela! La réaction que vous décrivez est une réaction classique sn2 , et la différence de réactivité entre le 1-chlorobutane et le 1-iodopropane est due à la capacité de groupe de départ de l'halogène .

    Voici la ventilation:

    * Réactions SN2: Ces réactions impliquent un nucléophile (comme l'ion iodure) attaquant un atome de carbone électrophile, conduisant au déplacement d'un groupe de départ (l'halogénure).

    * en laissant la capacité du groupe: La capacité du groupe de départ à partir est cruciale pour que la réaction continue. L'iodure (i-) est un groupe de départ bien meilleur que le chlorure (Cl -) . En effet, l'iode est plus grand et plus polarisable, ce qui rend la liaison C-I plus faible et plus facile à casser.

    * la réaction:

    * 1-chlorobutane: Bien que la réaction puisse se produire, la liaison C-CL est relativement forte, ce qui rend la réaction plus lente. Le précipité (vraisemblablement du chlorure de sodium, NaCl) se forme lentement.

    * 1-iodopropane: Le lien C-I est plus faible et l'ion iodure est un meilleur groupe de départ. La réaction se déroule beaucoup plus rapidement, la formation d'iodure de sodium (NAI) précipite plus facilement.

    en résumé: La différence de réactivité est due à la capacité du groupe de départ des halogènes. L'iodure est un meilleur groupe de départ que le chlorure, conduisant à une réaction plus rapide avec l'iodure de sodium dans l'acétone et un précipité plus facilement formé.

    Faites-moi savoir si vous avez d'autres questions!

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