Voici l'explication:
La délocalisation ne supprime pas complètement la paire isolée.
La paire seule sur une amine aromatique est en effet impliquée dans la délocalisation, contribuant à la stabilité de l'anneau aromatique. Cependant, ce n'est pas complètement perdu. Considérez-le comme une ressource partagée:
* La paire isolée passe une partie importante de son temps dans le système PI de l'anneau. Cela contribue au caractère aromatique et à la stabilité de la molécule.
* La paire isolée conserve suffisamment de densité électronique pour participer à la liaison hydrogène. Même s'il est délocalisé, il a toujours une charge négative partielle et peut interagir avec les atomes d'hydrogène dans d'autres molécules.
La résistance de la liaison hydrogène est affectée par la délocalisation.
La délocalisation de la paire isolée affecte la résistance de la liaison hydrogène formée par une amine aromatique. Étant donné que la densité électronique est distribuée sur une zone plus grande, la liaison hydrogène sera plus faible par rapport à une amine non aromatique. En effet, la paire isolée est moins localisée et disponible pour l'interaction avec l'atome d'hydrogène.
Analogie: Imaginez la paire seule en tant que personne qui travaille deux emplois. Ils passent la plupart de leur temps à un travail (délocalisation dans le cycle aromatique), mais ils ont encore du temps pour faire un peu de travail à leur deuxième emploi (liaison hydrogène).
en résumé:
* La paire seule dans les amines aromatiques participe à la fois à la délocalisation et à la liaison hydrogène.
* La délocalisation ne supprime pas complètement la capacité de la paire isolée à former des liaisons hydrogène, mais cela affecte leur résistance.
* La densité électronique de la paire isolée est toujours disponible pour l'interaction avec les atomes d'hydrogène, bien que dans une moindre mesure que dans les amines non aromatiques.
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