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    Lumineux et résistant :un matériau qui se guérit tout seul et brille
    Fluorescence et propriété d'auto-guérison du film de terpolymère imprimé en forme de fleur composé d'éthylène, d'anisylpropylène et de styrène substitué par pyrénylthényle. Crédit :RIKEN

    Une équipe de recherche du Centre RIKEN pour la science des ressources durables (CSRS) a réussi à développer un matériau auto-cicatrisant qui est également capable d'émettre une grande quantité de fluorescence lorsqu'il absorbe la lumière. La recherche, publiée dans le Journal of the American Chemical Society , pourrait ouvrir la voie à la création de nouveaux matériaux tels que les cellules solaires organiques, plus durables que les types actuels.



    En 2019, Zhaomin Hou et son équipe du RIKEN CSRS ont copolymérisé avec succès de l'éthylène et de l'anisylpropylène à l'aide d'un catalyseur de terres rares. Le copolymère binaire résultant présentait des propriétés d’auto-guérison remarquables contre les dommages. Les composants mous du copolymère, des unités alternées d'éthylène et d'anisylpropylène, couplées à des unités cristallines dures de chaînes éthylène-éthylène, ont agi comme des points de réticulation physiques, formant une structure à phases nanométriques séparées qui s'est avérée cruciale pour l'auto-guérison.

    Forts de ce succès, ils ont incorporé une unité luminescente, le styrylpyrène, dans un monomère, puis ont formé des polymères comprenant également de l'anisylpropylène et de l'éthylène. Ce procédé a conduit à la synthèse, en une seule étape, d'un matériau auto-cicatrisant présentant des caractéristiques de fluorescence.

    "Les matériaux fluorescents sont très utiles, car ils peuvent être utilisés pour les diodes électroluminescentes organiques (OLED), les transistors à effet de champ organiques (OFET) et les cellules solaires. L'un des principaux problèmes de ces matériaux est cependant leur courte durée de vie. On peut s'attendre à ce que notre nouveau matériau permette une durée de vie plus longue des produits et une fiabilité accrue", déclare Masayoshi Nishiura, collaborateur de Hou pour cette étude.

    Il y eut une surprise supplémentaire. Le copolymère résultant s’est non seulement révélé résistant, mais a également montré une auto-guérison sans stimuli ni énergie externes. Sa résistance à la traction s'est entièrement rétablie en 24 heures, démontrant une vitesse d'auto-guérison élevée par rapport aux copolymères binaires. Le matériau était capable de s'auto-réparer même dans des solutions aqueuses, acides et alcalines, ce qui lui confère des utilisations potentielles dans une variété d'environnements.

    La structure du réseau du copolymère, qui implique des points de réticulation physiques formés par les unités styrylpyrène et les nanodomaines cristallins d'éthylène-éthylène et les segments mous composés des unités alternées, a facilité l'auto-réparation.

    Le matériau présentait également une propriété supplémentaire. L’équipe de recherche a réussi à transférer une image bidimensionnelle sur le film fluorescent auto-cicatrisant grâce à la photolithographie. Bien que l’image soit restée invisible à la lumière naturelle, elle est devenue reconnaissable sous la lumière ultraviolette, suggérant des applications potentielles pour le film en tant que dispositif de stockage d’informations. Le film a conservé ses excellentes propriétés auto-cicatrisantes et élastomères même avec les images.

    "Le matériau que nous avons synthétisé, grâce à une réaction en une étape, nous a donné la possibilité de contrôler ses propriétés optiques et mécaniques en ajustant la composition du monomère. Nous pensons qu'il pourrait contribuer de manière significative au développement de nouveaux matériaux fonctionnels à haute auto-guérison. capacités dans divers environnements pratiques", déclare Hou.

    Plus d'informations : Lin Huang et al, Synthèse d'élastomères auto-cicatrisants résistants et fluorescents par terpolymérisation catalysée au scandium du pyrénylethénylstyrène, de l'éthylène et de l'anisylpropylène, Journal of the American Chemical Society (2024). DOI :10.1021/jacs.3c12342

    Informations sur le journal : Journal de l'American Chemical Society

    Fourni par RIKEN




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