Oxyde d'azote (NO X ), tels que l'oxyde nitrique (NO), sont des polluants environnementaux. Ils sont souvent éliminés via la technologie de réduction catalytique sélective (SCR).

Une nouvelle voie du cycle de l'azote artificiel pilotée par électrocatalyse a été proposée pour coupler la dénitrification conventionnelle et l'ammoniac (NH 3 ) synthèse. Cependant, d'autres études ont montré que l'électroréduction directe du NO X tonne 2 était difficile dans n'importe quel potentiel.

Récemment, un groupe de recherche dirigé par le professeur Xiao Jianping de l'Institut de physique chimique de Dalian (DICP) de l'Académie chinoise des sciences (CAS) a dévoilé la dépendance potentielle de la sélectivité des produits dans la réduction électrochimique du NO (eNORR) à l'ammoniac.

Cette étude a été publiée dans Le Journal des lettres de chimie physique le 20 juillet.

Les chercheurs ont pris Ag comme catalyseur modèle. Ils ont vérifié la fiabilité du modèle d'eau monocouche dans les calculs de barrière d'énergie électrocatalytique et obtenu l'énergétique du réseau NORR par des calculs de théorie fonctionnelle de la densité. Finalement, ils ont développé un modèle microcinétique pour rationaliser la tendance générale de la sélectivité d'eNORR avec un potentiel variable.

Ce modèle a bien reproduit l'efficacité faradique expérimentale, décrivant quantitativement le chiffre d'affaires de la sélectivité de N 2 O à NH 3 et de NH 3 à H 2 comme s'applique plus de potentiel négatif.

Le premier changement de sélectivité était dû au couplage thermochimique de deux NO ^* limiter le N 2 fabrication. Le deuxième chiffre d'affaires a été attribué à la dépendance potentielle plus importante de HER que de NH 3 production.

"Ce modèle fournit un guide théorique pour la conception de l'électrocatalyse sélective du NO X , ce qui est également bénéfique pour comprendre la dépendance potentielle de certaines autres réactions de réduction électrocatalytique, " a déclaré le professeur Xiao.