Des scientifiques de la Faculté de chimie de l'Université d'État Lomonossov de Moscou ont démontré dans leurs recherches la nature des composés chimiques dangereux formés à la suite de la dégradation de l'avobenzone, un composant de nombreux produits de protection solaire, lorsqu'il interagit avec l'eau chlorée et le rayonnement ultraviolet. Crédit :Albert Lebedev
Des scientifiques de la Faculté de chimie de l'Université d'État Lomonossov de Moscou ont démontré dans leurs recherches la nature des composés chimiques dangereux formés à la suite de la dégradation de l'avobenzone, un composant de nombreux produits de protection solaire, lorsqu'il interagit avec l'eau chlorée et le rayonnement ultraviolet. Les chimistes ont présenté les résultats dans le Chémosphère journal.
Les chimistes ont étudié l'avobenzone, un dérivé d'un composé chimique appelé dibenzoylméthane. L'avobenzone est le filtre UV le plus populaire au monde. Il a été breveté en 1973, et en 1988, approuvé par la FDA aux États-Unis. La capacité de l'avobenzone à absorber la lumière ultraviolette dans une large gamme de longueurs d'onde s'est terminée par son utilisation généralisée dans les rouges à lèvres, crèmes et autres produits cosmétiques.
Les produits solaires contenant de l'avobenzone sont utilisés partout dans le monde. Les filtres UV chimiques comme l'avobenzone absorbent la lumière ultraviolette en raison des particularités de leurs structures. Absorbant le rayonnement ultraviolet, l'avobenzone le traduit en d'autres longueurs d'onde qui ne sont pas nocives pour la peau, en d'autres termes, il traduit l'énergie de la lumière en énergie thermique. Ainsi, bien que la substance soit sans danger, les scientifiques russes ont prouvé qu'en solution aqueuse, il est capable de se décomposer en composés chimiques dangereux.
Les scientifiques de l'Université d'État Lomonossov de Moscou ont défini les produits formés à la suite de la décomposition de l'avobenzone dans l'eau chlorée et sous la lumière du soleil. Ces expériences ont simulé la situation réelle dans laquelle un écran solaire est appliqué sur la peau des nageurs. Ils ont émis l'hypothèse que la dégradation de l'avobenzone peut avoir lieu sur la peau humaine humide.
Les chimistes ont découvert que l'avobenzone se décompose dans l'eau en formant des composés organiques appartenant aux classes des acides aromatiques et des aldéhydes, phénols et acétylbenzènes. Les phénols et les acétylbenzènes chlorés sont les produits les plus toxiques. acétylbenzènes, en particulier la chloracétophénone, entrer dans la composition des mélanges lacrymogènes utilisés dans des produits comme les gaz lacrymogènes.
le chimiste Albert Lebedev, l'un des auteurs du projet, dit, « Sur la base des expériences, on pourrait conclure qu'un composé généralement sûr se transforme dans l'eau et forme des produits plus dangereux. Malgré le fait qu'il n'existe pas de profils toxicologiques précis pour les produits les plus établis, il est connu que les acétylbenzènes et les phénols, surtout les chorés, sont assez toxiques."
Les chercheurs ont utilisé la spectrométrie de chromato-masse. Cette méthode fiable permet de réaliser des analyses qualitatives et quantitatives des mélanges les plus complexes de composés chimiques. Albert Lebedev dit, « Étudier les produits de transformation des cosmétiques populaires est très important, car ils s'avèrent souvent beaucoup plus toxiques et dangereux que leurs prédécesseurs."
À l'heure actuelle, les scientifiques étudient la transformation de l'avobenzone dans des conditions de chloration et de bromation de l'eau douce et de l'eau de mer. Lors de la chloration ou de la bromation de l'eau de mer, le nombre de produits de dégradation de l'avobenzone sera encore plus grand. Et si l'eau contient des sels de cuivre (qui sont ajoutés dans les piscines pour produire une coloration bleu clair), puis du bromoforme se forme en grande quantité. Cette substance pourrait provoquer un dysfonctionnement du foie et des reins, avec des troubles du système nerveux.