Les organismes avancés tels que les animaux reçoivent deux ensembles de gènes avec un ensemble de chaque parent. Alors que le code génétique global Lorsqu'un seul gène produit un trait particulier dans un organisme, l'hérédité mendélienne Cependant, la plupart des caractéristiques de l'organisme ne sont pas produites par un seul gène. Au lieu de cela, de nombreux gènes influencent une caractéristique et certains gènes affectent plusieurs traits de l'organisme. Parce que les règles simples de Mendel ne s'appliquent pas dans de tels cas, l'héritage non mendélien Le travail de Gregor Mendel avec les plantes de pois axé sur les traits observables tels que la couleur des fleurs et la forme des gousses. Mendel a essayé de déterminer quels gènes produisaient des fleurs violettes et blanches et d'autres traits de plantes de pois. Il a choisi des traits qui étaient principalement causés par un seul gène; en conséquence, il a pu expliquer l'hérédité en termes simples. Ses principales conclusions étaient les suivantes: Dans l'hérédité médélienne, les deux versions génétiques héritées des parents sont appelées allèles Pour les individus avec deux allèles récessifs, le trait récessif apparaîtra. Selon Mendel, la présence ou l'absence de gènes uniques et de leurs allèles expliquait quels traits étaient exposés dans les plants de pois. Avant Mendel, la plupart des scientifiques pensaient que les traits étaient transmis comme un mélange des traits des parents. Le problème était que souvent les enfants n'avaient pas un tel mélange, comme lorsqu'un parent aux yeux bleus et un parent aux yeux bruns produisaient un enfant aux yeux bleus. Mendel a proposé que les traits soient le résultat de la présence ou absence d'allèle dominant. Sa théorie est toujours applicable aux caractères produits par un seul gène. Par exemple, Mendel a prouvé que les plants de pois avec un parent court et long ne produisaient pas des plants de longueur moyenne mais seulement des plants courts ou longs. Les plantes qui avaient un parent avec des gousses lisses et un parent avec des gousses ridées ne produisaient pas de gousses légèrement ridées mais des gousses ridées ou lisses. Il n'y avait pas de mélange de caractères. La plupart des caractères sont produits par plusieurs gènes, cependant. Par exemple, il existe de nombreuses plantes avec une gamme de longueurs, pas seulement des plantes courtes et longues. Lorsqu'une plante courte et longue produit une plante de longueur intermédiaire, cela doit être dû à l'influence de plusieurs gènes ou à un manque de domination complète par le gène dominant. Ce type d'héritage est appelé non Hérédité mendélienne. La collection globale des gènes d'un organisme est le génotype Par exemple, une plante peut avoir le génotype pour grandir et devenir touffue, mais si elle pousse dans un sol pauvre, elle peut encore être petit et clairsemé. Les organismes qui ont deux allèles dominants ou deux allèles récessifs sont homozygotes Dans les organismes hétérozygotes avec un allèle dominant et récessif, la relation dominante /récessive peut ne pas être complet et les deux allèles peuvent être exprimés à des degrés divers. Les facteurs autres que le génotype qui influencent le phénotype sont les suivants: L'interaction des allèles dominants et récessifs combinée avec les facteurs environnementaux produit le phénotype à partir du génotype d'origine. La nature complexe du non -L'héritage mendélien est basé sur le fait que de nombreux traits sont le résultat de l'influence de nombreux gènes différents, de facteurs environnementaux et du comportement de l'organisme. En plus de ces influences, les allèles d'un gène peuvent produire différents phénotypes en raison des quatre mécanismes suivants: Lorsqu'une dominance incomplète est présente pour un caractère particulier, la progéniture hétérozygote peut avoir un mélange de les traits de leurs parents et présentent un phénotype intermédiaire. Chez l'homme, la couleur de la peau est un exemple de dominance incomplète car les gènes responsables de la production de mélanine et de la peau claire ou foncée ne peuvent pas établir la dominance. En conséquence, la progéniture a souvent une couleur de peau comprise entre les tons de peau des parents. Le mécanisme de la dominance incomplète a des effets légèrement différents lorsqu'il apparaît dans des gènes uniques par rapport à un génotype à gènes multiples ou polygénique. Les différences possibles dans les phénotypes résultant de gènes à dominance incomplète comprennent les variations suivantes: En raison de ces variations, une dominance incomplète peut entraîner une grande variété de phénotypes et peut aider à expliquer la variation continue de nombreux traits. Mendel n'a pas observé de dominance incomplète dans ses expériences avec des plantes de pois, mais les mécanismes d'hérédité non mendélienne, y compris la dominance incomplète, sont plus courants que l'hérédité mendélienne. Des traits uniques qui sont influencés par plusieurs gènes sont transmis à la progéniture grâce à l'hérédité polygénique. La couleur chez les animaux est souvent polygénique, et chaque gène contribue un peu à créer le phénotype final global. Au sein des gènes, il existe une différence supplémentaire entre les allèles, chaque paire d'allèles apportant un potentiel de quatre contributions différentes ainsi que des variations dues aux degrés de dominance et d'expression des gènes. Avec autant de facteurs, il est difficile de développer un une image précise de la formation d'un trait et des gènes et allèles qui y contribuent. Les paires d'allèles sont toujours au même endroit ou locus sur le chromosome, mais les gènes eux-mêmes sont plus difficiles à trouver. Un gène contributeur pourrait être un gène lié à proximité sur le chromosome, ou il pourrait être à l'autre extrémité . Certains gènes contributeurs peuvent se trouver sur d'autres chromosomes, et ils ne peuvent être exprimés que dans certaines circonstances. Les influences polygéniques sur un trait peuvent inclure les éléments suivants: Toutes ces possibilités s'appliquent à chacun des gènes d'un trait qui a de multiples influences génétiques. Le phénotype résultant peut être décrit en détail, mais les influences génétiques sous-jacentes exactes sont souvent moins claires. niveau pour les traits avec plusieurs gènes, les règles pour l'héritage de traits polygéniques complets Les exemples typiques chez l'homme sont les suivants: La variation des traits polygéniques aide à expliquer les grandes différences de phénotypes trouvées dans les organismes avancés, y compris les humains. Au lieu d'un seul gène donnant naissance à un trait spécifique, les mécanismes complexes de l'hérédité polygénique, y compris la dominance incomplète, sont à l'origine d'une gamme variée de caractéristiques.
est le même, les parents ont souvent des versions différentes du même gène. Par conséquent, le code génétique hérité peut contenir des copies des deux versions; l'un peut être dominant tandis que l'autre peut être récessif.
les règles s'appliquent. Ils ont été proposés pour la première fois par le moine autrichien Gregor Mendel au 19ème siècle et détaillent comment les gènes uniques sont hérités avec quelques règles simples. Mendel a travaillé avec des plantes de pois et défini des allèles dominants et récessifs.
traite ces processus complexes. Lorsque Mendel a supposé que l'une des deux versions d'un gène était dominante, l'hérédité non mendélienne admet que, dans certains cas, la dominance est incomplète.
L'hérédité mendélienne fonctionne bien dans des situations simples
. Les allèles peuvent être dominants ou récessifs. Un individu qui a un ou deux allèles dominants aura le trait codé par le gène dominant.
Hérédité non mendélienne, explication et exemple
Définition du génotype et du phénotype
tandis que la collection de caractères observables produits par le génotype est appelée phénotype
. Les phénotypes sont basés sur le génotype mais peuvent être influencés par des facteurs environnementaux et le comportement de l'organisme.
pour ce gène tandis que ceux qui ont un allèle dominant et récessif sont hétérozygotes
. Cela devient important dans l'hérédité non mendélienne parce que les organismes homozygotes ont une expression génétique claire des deux allèles dominants ou récessifs et présentent le phénotype correspondant.
La descendance hétérozygote peut produire un phénotype intermédiaire
Explication du fonctionnement de la dominance incomplète
La définition de l'héritage polygénique traite des influences de gènes et d'allèles multiples
sont beaucoup plus compliquées. Les traits polygéniques sont influencés par de nombreux facteurs qui affectent l'expression des gènes et la pénétrance.
, le pigment responsable de la peau foncée chez l'homme. Les facteurs environnementaux tels que l'exposition au soleil affectent également la couleur de la peau.
