La division cellulaire est un élément extrêmement important dans le développement de toutes les cellules de tous les organismes, y compris les humains, les animaux et les plantes. La télophase est la dernière étape de la division cellulaire avant que la cytokinèse ne se produise pour diviser les cellules en cellules filles. La mitose est la division cellulaire de tous les tissus et organes dans laquelle deux cellules filles identiques sont produites. Les cellules sexuelles se divisent en méiose pour produire quatre cellules filles qui ne contiennent chacune que la moitié du nombre de chromosomes de la cellule parente.
Quelles sont certaines caractéristiques de la télophase dans la division cellulaire?
Dans la mitose, ou la division de les cellules d'organismes autres que les cellules sexuelles, qui sont aussi appelées autosomes, les faits de la télophase incluent les chromosomes se déplaçant aux extrémités opposées de la nouvelle cellule pour former deux noyaux identiques. Après que la cellule se soit divisée en deux cellules filles, elles seront toutes les deux identiques à la cellule parent d'origine de toutes les manières.
Dans la méiose, ou la division des cellules en cellules sexuelles, la cellule parent d'origine duplique et se divise ensuite deux fois , de la même manière que dans la mitose. Cependant, le produit final est quatre cellules filles qui ne contiennent chacune que la moitié du nombre de chromosomes. La raison pour laquelle ils n'ont que la moitié du nombre de chromosomes est que la cellule diploïde, ou cellule parent, se duplique une fois puis se divise deux fois pour produire des cellules filles haploïdes. Haploïde signifie en fait "la moitié".
Quels sont les stades d'une cellule dans la mitose?
L'acronyme pour les étapes d'une cellule dans le processus de division de la mitose est PMATI. Il signifie prophase, métaphase, anaphase, télophase et interphase. À chaque étape de la division, la cellule subit des changements distincts pour créer deux cellules filles identiques qui peuvent croître et guérir les blessures dans le corps humain et les animaux.
La prophase est la prochaine étape du processus lorsqu'une cellule reçoit des signaux indiquant à diviser. Elle se caractérise par la duplication de l'ADN par la cellule et la préparation de la division cellulaire réelle.
Métaphase au stade où tous les morceaux des nouvelles cellules ont aligné leur ADN le long d'un axe central à l'intérieur de la cellule. La paire de centrioles, ou organites qui se spécialisent dans la division cellulaire, se déplacent aux extrémités opposées ou aux pôles de la cellule. Les centrioles ont des fibres qui se connectent à l'ADN, et la chromatine d'ADN se condense pour former des chromosomes.
L'anaphase est lorsque la séparation commence, et les chromosomes sont tirés aux extrémités opposées de la cellule, se préparant à la division.
La mitose à la télophase est la prochaine étape au cours de laquelle la membrane cellulaire divise la cellule en deux cellules filles en double.
L'interphase se produit lorsqu'une cellule parent est au repos et la phase pendant laquelle une cellule reste dans la plupart jusqu'à la division. La cellule gagne de l'énergie, croît puis duplique les acides nucléiques en préparation de la prochaine division cellulaire.
Quelles sont les étapes d'une cellule dans la méiose?
Le processus de division cellulaire dans la méiose se retrouve dans tous les organismes qui peut se reproduire sexuellement, y compris les humains, les plantes et les animaux. La méiose est une division en deux parties des cellules pour produire quatre cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme cellule d'origine ou parent. Le processus de division en deux parties est appelé méiose I et méiose II. Ainsi, la méiose télophase est caractérisée par la télophase I et la télophase II, tout comme toutes les autres étapes se produisent deux fois dans le processus de division de la méiose.
L'étape interphase est lorsqu'une cellule est au repos et gagne les éléments dont il aura besoin pour une prochaine division cellulaire. C'est le stade où les cellules restent pendant la majeure partie de leur vie. L'interphase se décompose en trois phases, G1, S et G2. Dans la phase G1, la cellule augmente de masse pour se préparer à la division. Le G représente l'écart et celui est la première phase, ce qui signifie que la phase G1 est la première phase de l'écart dans la division cellulaire de la méiose.
La phase S est la prochaine étape lorsque l'ADN est synthétisé. S signifie synthèse. La phase G2 est la deuxième phase d'intervalle dans laquelle la cellule synthétise ses protéines, et elle continue d'augmenter en taille. À la fin de l'interphase, la cellule a des nucléoles présents et le noyau est lié par l'enveloppe nucléaire. Les chromosomes de la cellule se divisent et se présentent sous forme de chromatine. Dans les cellules animales et humaines, les deux paires de centrioles se forment et sont situées à l'extérieur du noyau.
La Prophase I est le stade où plusieurs changements dans la cellule prennent effet. Les chromosomes se condensent en taille, puis ils se fixent à l'enveloppe nucléaire. Une paire de chromosomes identiques ou homologues s'alignent étroitement pour former une tétrade, qui est composée de quatre chromatides. Ceci est connu sous le nom de synapsis. Un croisement peut se produire pour créer de nouvelles combinaisons génétiques différentes de l'une ou l'autre des cellules mères.
Les chromosomes s'épaississent, puis se détachent de l'enveloppe nucléaire. Les centrioles s'éloignent les uns des autres et commencent à migrer vers les côtés ou les pôles opposés de la cellule. Les nucléoles et l'enveloppe nucléaire se décomposent et les chromosomes commencent à se déplacer vers la plaque de métaphase.
La métaphase I est la prochaine étape dans laquelle les tétrades s'alignent au niveau de la plaque de métaphase dans la cellule, et les paires de chromosomes identiques ou les centromères sont maintenant sur les côtés opposés de la cellule.
Dans l'anaphase I, les fibres se développent à partir des pôles opposés de la cellule pour tirer les chromosomes vers les deux pôles. Les deux copies identiques d'un chromosome qui sont reliées par un centromère ou des chromatides sœurs, restent ensemble après que les chromosomes se soient déplacés vers les pôles opposés.
L'étape suivante est la télophase I, dans laquelle les fibres du fuseau continuent de tirer le chromosomes homologues aux pôles opposés. Après avoir atteint les pôles, chacun des deux pôles contient une cellule haploïde, qui contient la moitié autant de chromosomes que la cellule parente. La division du cytoplasme se produit généralement dans la télophase I. À la fin de la télophase I et du processus de cytokinèse lorsque la cellule se divise, chaque cellule aura la moitié des chromosomes de la cellule mère. Le matériel génétique ne se reproduit plus et la cellule entre dans la méiose II.
En prophase II, les noyaux et la membrane nucléaire se brisent à mesure que le réseau de fibres de fuseau apparaît. Les chromosomes recommencent à migrer vers la plaque de la métaphase II, qui est au centre ou l'équateur cellulaire.
La métaphase II est le stade où les chromosomes d'une cellule s'alignent au niveau de la plaque de la métaphase II au centre de la la cellule et les fibres des chromatides sœurs pointent vers les deux pôles opposés sur les côtés opposés de la cellule.
L'anaphase II est la prochaine étape de la division cellulaire dans la méiose dans laquelle les chromatides sœurs se séparent les unes des autres et commencent se déplaçant aux extrémités opposées de la cellule. Les fibres du fuseau qui ne sont pas connectées aux deux chromatides s'allongent, ce qui allonge la cellule. La séparation des chromatides sœurs en paire est le moment où les chromatides deviennent des chromosomes, appelés chromosomes filles. Les pôles cellulaires s'éloignent davantage à mesure que la cellule s'allonge. À la fin de cette étape, chaque pôle contient un ensemble complet de chromosomes.
Dans la télophase II, deux noyaux distincts commencent à se former aux pôles opposés de la cellule. Le cytoplasme se divise par cytokinèse pour former deux cellules distinctes, appelées cellules filles, chacune avec la moitié du nombre de chromosomes comme cellule parente. Le produit final après les stades I et II de la méiose est quatre cellules filles haploïdes. Lorsque les cellules haploïdes s'unissent lors de la fécondation d'un spermatozoïde et d'un ovule, elles deviennent une cellule diploïde, tout comme la cellule mère d'origine était au début de la cellule avant la division.
Qu'est-ce que la non-disjonction chromosomique dans la méiose?
Dans la division cellulaire normale par méiose, la division crée des gamètes ou des cellules sexuelles d'ovules et de sperme. Il peut y avoir des erreurs dans le processus qui conduisent à des mutations dans les gamètes. Les gamètes défectueux peuvent entraîner une fausse couche chez l'homme, ou entraîner des troubles ou des maladies génétiques, tout comme dans la division cellulaire de la mitose. La non-disjonction chromosomique est le résultat d'un nombre incorrect de chromosomes dans une cellule.
Un gamète normal contient un total de 46 chromosomes parce qu'ils obtiennent 23 chromosomes de chacun des ADN des deux parents. Dans la méiose I, la cellule se divise pour produire deux cellules filles et dans la méiose II, elle se divise à nouveau pour produire quatre cellules filles haploïdes, contenant la moitié du nombre de chromosomes de la cellule d'origine avant la division. Les ovules et les spermatozoïdes humains ont chacun 23 chromosomes, donc lorsque la fécondation se produit entre le sperme et un ovule, elle produit une cellule avec 46 chromosomes pour produire un bébé en bonne santé.
La non-disjonction peut se produire lorsque les chromosomes ne se séparent pas correctement lorsque la cellule se divise, il crée donc des gamètes avec le mauvais nombre de chromosomes. Un spermatozoïde ou un ovule peut avoir un chromosome supplémentaire, totalisant 24, ou il peut manquer un chromosome, totalisant 22. Dans les cellules sexuelles humaines, cette anomalie deviendrait un bébé avec 45 ou 47 chromosomes au lieu de la quantité normale de 46. Non -la disjonction peut entraîner une fausse couche, une mortinaissance ou un trouble génétique.
La non-disjonction des autosomes, ou des chromosomes non sexuels, entraîne une fausse couche ou un trouble génétique. Les chromosomes des autosomes sont numérotés de 1 à 22. Dans ce cas, le bébé aura un chromosome ou une trisomie supplémentaire, soit trois chromosomes. Trois copies du chromosome 21 produisent un enfant atteint du syndrome de Down. La trisomie 13 provoque le syndrome de Patau et la trisomie 18 produit le syndrome d'Edward. D'autres chromosomes qui en obtiennent un supplémentaire entraîneront des bébés qui sont rarement portés à terme comme dans les chromosomes 15, 16 et 22.
La non-disjonction des cellules sexuelles sur le chromosome numéro 23 produit des résultats moins drastiques qui dans les autosomes. Normalement, les mâles ont la combinaison des chromosomes sexuels de XY et les femelles ont la combinaison de XX dans une cellule normale. Si un homme ou une femme gagne un chromosome sexuel supplémentaire ou perd un chromosome sexuel, cela peut entraîner des troubles génétiques, certains étant plus graves que d'autres ou sans effets sur le bébé.
Le syndrome de Klinefelter survient lorsqu'un homme a un chromosome X supplémentaire ou la combinaison de XXY. Un homme qui acquiert un chromosome Y supplémentaire, exprimé par la combinaison chromosomique de XYY, provoque également le syndrome de Klinefelter. Une femme à qui il manque un chromosome X ou qui n'a qu'une copie de X provoque le syndrome de Turner. Cette combinaison chez les femelles est le seul cas dans un chromosome sexuel manquant qui produit une femelle qui peut survivre sans l'autre chromosome X. Si une femelle reçoit un X supplémentaire ou a une trisomie X, exprimée sous la forme d'une combinaison chromosomique de XXX, le bébé femelle ne présentera aucun symptôme d'aucune sorte.
