Le corps humain contient environ neuf fois plus de cellules bactériennes que de cellules humaines. Des milliers d'espèces différentes habitent votre corps, donc pour identifier un particulier, vous devez isoler chaque espèce. Une fois l'espèce isolée, vous pouvez l'incuber indépendamment dans des cultures pures pour identifier et caractériser chaque type d'organisme.
Allumer le bec Bunsen et stériliser la boucle d'inoculation en la faisant passer dans la partie la plus chaude de la flamme jusqu'à luit.
Attendez environ 10 secondes pour que la boucle refroidisse, puis trempez-la dans l'échantillon microbien.
Soulevez le couvercle sur la plaque de gélose et balayez doucement la boucle d'inoculation d'avant en arrière sur environ un tiers de la surface de la plaque. Stériliser à nouveau la boucle d'inoculation dans la flamme du bec Bunsen.
Appuyer sur la boucle d'inoculation pour la refroidir sur une partie non ensemencée de la gélose. Tourner la plaque de gélose de sorte que la partie inoculée de la plaque est à gauche ou à droite, puis faites glisser doucement la boucle d'inoculation à travers la partie inoculée et à travers le tiers supérieur non inoculé de la plaque plusieurs fois. Re-stériliser la boucle d'inoculation.
Refroidir la boucle d'inoculation sur une partie propre de la plaque d'agar et faire tourner la plaque de 90 degrés supplémentaires. Faites glisser la boucle d'inoculation à travers la partie inoculée à l'étape 4, puis en avant et en arrière à travers la partie non inoculée restante de la plaque.
Incuber la plaque aussi longtemps que nécessaire pour que les colonies de microbes visibles apparaissent. Cela pourrait être 24 heures, 48 heures ou plus.
Stériliser une boucle d'inoculation dans une flamme de bec Bunsen. Touchez-le à une colonie isolée sur la plaque de gélose. Puis faites-le glisser sur la surface d'un tube incliné ou trempez-le dans un bouillon nutritif.
Laissez incuber le tube incliné ou le bouillon nutritif. Il devrait maintenant contenir une culture pure.
Astuce
Le processus de propagation des micro-organismes à travers une plaque donne lieu à une plaque à stries. Chaque région successive de la plaque de strie contient une densité plus faible d'organismes, donc faites attention de ne pas croiser dans la région précédente plus d'une ou deux fois en inoculant.
Vous pouvez incuber des cultures microbiennes à température ambiante, mais avoir accès à des incubateurs de laboratoire, vous pouvez contrôler les conditions de création de cultures, puis identifier quelles conditions sont optimales pour vos cultures pures.
Avertissement
Particulièrement lorsqu'il s'agit d'organismes inconnus, pensez à la sécurité la première Priorité: portez des gants, stérilisez les surfaces après les avoir exposées à des bactéries et assurez-vous de stériliser votre boucle d'inoculation avant et après chaque étape.
