Le réarrangement de l'ADN est un processus de routine qui se produit à l'intérieur des cellules. Il peut être utilisé pour réparer des sections d'ADN endommagées et introduire une variation génétique dans une population. Réarrangement de l'ADN pendant la méiose est important non seulement pour la diversité génétique, mais aussi pour assurer que les spermatozoïdes et les ovules ont le bon nombre de chromosomes, empêchant des anomalies génétiques graves chez l'enfant résultant.
Méiose à la division dans les cellules reproductrices. Ce type de division cellulaire entraîne la formation de spermatozoïdes et d'ovules. La méiose comporte de nombreuses étapes qui peuvent être regroupées en deux étapes principales: la méiose I et la méiose II. Au cours de la méiose I, les chromosomes de la cellule s'alignent et sont appariés avec leur partenaire correspondant. Les chromosomes se séparent alors que la cellule commence à se diviser, avec un chromosome de chaque paire se retrouvant dans les cellules résultantes. Ces cellules entrent alors dans la méiose II et se divisent à nouveau, cette fois chaque chromosome se divisant en deux et les cellules résultantes contenant chacune la moitié de chaque chromosome.
Réarrangement en méiose
Réarrangement chromosomique, également connu sous le nom de Croisement de l'ADN, se produit au cours de la méiose I. Au cours de la première phase de la méiose, les chromosomes s'alignent par paires, car il existe deux copies de chaque chromosome dans les cellules. Avant que les chromosomes se séparent, les sections correspondantes des chromosomes peuvent basculer ou se croiser entre les deux. Ce processus se produit à l'aide d'enzymes appelées recombinases. Le réarrangement du matériel génétique dans les cellules reproductrices conduit à la diversité génétique, puisque l'enfant n'héritera pas d'une copie exacte du matériel génétique du parent.
Fonction du réarrangement
Le réarrangement de l'ADN augmente la diversité génétique au sein d'une population en transmettant des informations génétiques à la génération suivante, qui n'est pas complètement identique au parent. Une autre fonction importante du réarrangement de l'ADN est d'aider à l'alignement des paires de chromosomes pendant la méiose. Il y a souvent des différences entre les chromosomes appariés qui les empêchent de s'aligner de façon appropriée pendant la méiose. Le réarrangement de ces sections mal alignées des chromosomes facilite leur appariement.
Les maladies liées au réarrangement
Le réarrangement de l'ADN dans les chromosomes au cours de la méiose ne se produit pas toujours parfaitement et peut entraîner des anomalies génétiques. L'échec de l'événement de croisement à se produire, ou à se produire du tout, peut entraîner une désalignement des chromosomes et empêcher leur séparation dans les cellules résultantes. Cela conduit à une cellule contenant deux copies du chromosome, tandis que l'autre cellule n'en a pas, un processus appelé non-disjonction. La non-disjonction peut faire en sorte que le sperme ou l'œuf qui en résulte ait trop peu ou trop de chromosomes. Un exemple de ceci est dans le syndrome de Down, dans lequel les deux copies du chromosome 21 ne se séparent pas pendant la méiose I, résultant en un enfant avec une troisième copie du chromosome 21.
