L'acide désoxyribonucléique, plus communément appelé ADN, possède deux brins entrelacés dans une structure à double hélice. Dans cette double hélice est l'empreinte bleue pour un organisme entier, que ce soit une cellule unique ou un être humain. Dans l'ADN, la séquence de bases de chaque brin est un complément à la séquence de son brin partenaire.

Produits chimiques

Pour toutes les complexités de l'ADN, tout ce qui concerne les données génétiques est contenu dans quatre produits chimiques différents: l'adénine ( A), la cytosine (C), la guanine (G), la thymine (T). Aussi appelés "nucléotides", ces monomères sont composés d'une molécule de sucre, d'un groupe phosphate et d'une base azotée maintenues ensemble par des liaisons covalentes.

Gènes

Dans le long brin d'ADN, ces quatre les produits chimiques se regroupent en différentes séquences appelées gènes. Ces sous-unités individuelles du brin d'ADN vont dicter les attributs physiologiques de l'organisme pour lequel l'ADN est une empreinte bleue. Chaque gène a une séquence et un nombre uniques de nucléotides.

Souches complémentaires

La double hélice de l'ADN fonctionne de sorte que les nucléotides dans chaque brin d'ADN ne sont pas exactement les mêmes: ce sont des brins complémentaires avec des bases nucléotidiques complémentaires. C'est-à-dire que chaque nucléotide est toujours associé à un autre nucléotide spécifique sur le brin opposé. Spécifiquement, l'adénine (A) sera toujours complétée par la thymine (T) sur le brin opposé et la cytosine (C) sera toujours complétée par la guanine (G) sur le brin opposé.

Mitose

Ce système de bases complémentaires est une partie importante de la mitose cellulaire, où une cellule se divise en deux. Une partie de ce processus implique l'ADN de la cellule, stocké dans le noyau, se déroulant à partir d'une double hélice en deux brins distincts de nucléotides. Ces deux brins séparés utilisent ensuite des nucléotides libres du noyau pour reconstruire la souche manquante: chaque nucléotide du brin existant correspond à son nucléotide complémentaire. Les enzymes enfilent ensuite ces nucléotides complémentaires dans un nouveau brin d'ADN. Le résultat est que chaque brin qui s'est déroulé à partir d'une seule double hélice est maintenant une structure complète en double hélice.