Un allèle est une séquence codante possible d'un gène. Une idée fausse commune ou une terminologie erronée est qu'il existe des gènes pour des traits spécifiques. Les gènes contrôlent différents traits d'un organisme, comme la couleur des cheveux ou la couleur des yeux, mais l'expression réelle d'un trait dépend de l'allèle dominant. Par exemple, le gène de la couleur des yeux chez les humains peut avoir un allèle pour les yeux bruns et un allèle pour les yeux bleus, ou un allèle pour les yeux bruns et un pour les yeux verts. Les humains, ainsi que d'autres formes de vie qui ont deux copies de chaque chromosome, ont aussi deux copies de chaque gène pour stocker les allèles.
Homozygotie vs Hétérozygotie
Les deux copies d'un gène, un sur chacun des chromosomes, chacun contient un allèle. L'homozygotie survient lorsque les deux copies de gènes contiennent le même allèle pour un phénotype particulier ou un caractère exprimé. L'hétérozygotie se produit lorsque les deux allèles sont différents. Les phénotypes peuvent être dominants ou récessifs. Si un phénotype est dominant, un seul des allèles doit être présent. S'il est récessif, les deux allèles doivent être présents.
Mesure de la probabilité des génotypes
Selon le Bureau de l'éducation de l'État de l'Utah, un carré de Punnett peut être utilisé pour prédire la probabilité qu'un génotype particulier se produira dans la progéniture en prenant les allèles des deux parents et en les combinant. Le génotype va influencer le phénotype, selon que les allèles sont dominants ou récessifs. La place de base de Punnett est divisée en quatre carrés plus petits. Les gènes possibles d'un des parents sont listés au-dessus des deux premiers carrés, l'autre à côté de celui-ci allant verticalement sur le côté gauche. Les lettres majuscules désignent les allèles dominants et les lettres minuscules indiquent les allèles récessifs. Par exemple, un gène dominant homozygote pour les yeux bruns serait écrit comme BB, et un gène hétérozygote comme Bb. Un gène récessif homozygote serait écrit en tant que bb. En prenant les lettres adjacentes à chaque carré, pour une croix Bb x Bb, la probabilité d'un génotype BB serait de 25%, Bb 50% et bb 25%. En termes de phénotype, la progéniture a 75 pour cent de chances d'avoir les yeux bruns parce que les yeux bruns sont un phénotype dominant, selon sciencekidsathome.com.
