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  • Des chercheurs découvrent un nanocorps qui pourrait mener au traitement de la rétinite pigmentaire
    Cette image représente la structure cristalline de deux nanocorps se liant à un dimère de rhodopsine. Les molécules de rhodopsine sont représentées en vert et bleu, le 11-cis-rétinien étant affiché en rouge. La figure met l’accent sur les interactions significatives entre les nanocorps (représentés dans un dessin animé à surface semi-transparente) et la surface extracellulaire de la rhodopsine, y compris ses glycanes N-terminaux surlignés en orange. Crédit :Université de Californie, Irvine

    Une équipe de scientifiques de l'Université de Californie à Irvine pense avoir découvert un anticorps spécial qui pourrait conduire à un traitement contre la rétinite pigmentaire, une maladie qui provoque une perte de la vision centrale, ainsi que de la vision nocturne et des couleurs.



    L'étude intitulée « Base structurelle de la modulation allostérique de la rhodopsine par la liaison d'un nanocorps à son domaine extracellulaire » a été publiée dans Nature Communications .

    La rétinite pigmentaire (RP) est un groupe de maladies oculaires héréditaires qui affectent la rétine à l'arrière de l'œil. Elle est causée par la mort des cellules qui détectent les signaux lumineux, appelées cellules photoréceptrices. Il n'existe aucun remède connu contre la RP, et le développement de nouveaux traitements pour cette maladie repose sur les thérapies cellulaires et géniques.

    Les chercheurs de l'UCI ont ciblé leur étude sur une molécule spécifique qui, selon eux, fournira un traitement contre la RP autosomique dominante associée à la rhodopsine (adRP). La molécule, la rhodopsine, est une molécule clé de détection de la lumière dans la rétine humaine. On le trouve dans les cellules photoréceptrices en bâtonnets et les mutations du gène de la rhodopsine sont l'une des principales causes de l'adRP.

    "Plus de 150 mutations de la rhodopsine peuvent provoquer une rétinite pigmentaire, ce qui rend difficile le développement de thérapies géniques ciblées", a déclaré Krzysztof Palczewski, Ph.D., professeur Donald Bren, faculté de médecine de l'UCI. "Cependant, en raison de la forte prévalence de la RP, des investissements importants ont été réalisés dans les efforts de recherche et développement pour trouver de nouveaux traitements."

    Bien que la rhodopsine soit étudiée depuis plus d’un siècle, les détails clés de son mécanisme de conversion de la lumière en signal cellulaire ont été difficiles à aborder expérimentalement. Pour cette étude, les chercheurs ont utilisé un type spécial d'anticorps dérivé du lama, connu sous le nom de nanocorps, qui peut arrêter le processus de photoactivation de la rhodopsine, permettant ainsi de l'étudier à haute résolution.

    "Notre équipe a développé des nanocorps qui fonctionnent grâce à un nouveau mécanisme d'action. Ces nanocorps ont une spécificité élevée et peuvent reconnaître la rhodopsine cible de manière extracellulaire", a déclaré David Salom, Ph.D., chercheur et scientifique du projet à l'École de médecine de l'UCI. "Cela nous permet de verrouiller ce GPCR dans un état sans signalisation."

    Les scientifiques ont découvert que ces nanocorps ciblent un site inattendu sur la molécule de rhodopsine, à proximité de l'endroit où le rétinaldéhyde se lie. Ils ont également découvert que l'effet stabilisant de ces nanocorps pouvait également être appliqué aux mutants de rhodopsine associés à une maladie de la rétine, suggérant leur utilisation à des fins thérapeutiques.

    "À l'avenir, nous espérons impliquer l'évolution in vitro de cet ensemble initial de nanocorps", a déclaré Arum Wu, Ph.D., chercheur et scientifique du projet à la faculté de médecine de l'UCI. "Nous évaluerons également la sécurité et l'efficacité d'une future thérapie génique à base de nanocorps pour la RP."

    Les chercheurs espèrent améliorer la capacité des nanocorps à reconnaître la rhodopsine d'autres espèces, notamment les souris, pour lesquelles plusieurs modèles précliniques d'adRP sont disponibles. Ils prévoient également d'utiliser ces nanocorps pour atteindre un objectif à long terme dans le domaine de la résolution structurelle des états intermédiaires clés de la rhodopsine, de l'état inactif à l'état entièrement activé par le ligand.

    Les auteurs de l'étude étaient Arum Wu, Ph.D., David Salom, Ph.D., John D. Hong, Aleksander Tworak, Ph.D., Philip D. Kiser, PharmD, Ph.D., et Krzysztof Palczewski, Ph.D., au Département d'ophtalmologie du Gavin Herbert Eye Institute, de l'Université de Californie à Irvine. La recherche a été menée en collaboration avec Jay Steyaert, Ph.D., à la Vrije Universiteit Brussel (VUB).

    Plus d'informations : Arum Wu et al, Base structurelle de la modulation allostérique de la rhodopsine par la liaison d'un nanocorps à son domaine extracellulaire, Nature Communications (2023). DOI :10.1038/s41467-023-40911-9

    Informations sur le journal : Communications naturelles

    Fourni par l'Université de Californie, Irvine




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