Les petits ARN interférents - ou siARN - sont prometteurs pour traiter les tumeurs, grâce à leur capacité à inhiber spécifiquement les oncogènes qui favorisent la croissance tumorale sans la toxicité qui accompagne la chimiothérapie. Cependant, les siARN ont besoin d'un véhicule de livraison pour les protéger de la dégradation et de la clairance lors de leur voyage à travers la circulation sanguine jusqu'à la tumeur cancéreuse.

Eugenia Kharlampieva, Ph.D., et Eddy Yang, M.D., Ph.D., de l'Université de l'Alabama à Birmingham ont démontré un polymersome de 100 nanomètres qui transporte en toute sécurité et efficacement l'ARNsi PARP1 aux tumeurs cancéreuses du sein triple négatives chez la souris. Là, l'ARNsi a renversé l'expression de l'enzyme de réparation de l'ADN PARP1 et, remarquablement, a quadruplé la survie des souris porteuses d'un cancer du sein.

Les inhibiteurs de PARP ont réussi à cibler les tumeurs présentant des défauts de réparation de l'ADN et peuvent moduler le microenvironnement immun tumoral. Cependant, en raison de la suppression de la moelle osseuse, il a été difficile de combiner de nombreux inhibiteurs de PARP avec une chimiothérapie. Cibler spécifiquement PARP1 dans la tumeur peut permettre de nouveaux traitements combinés.

"Au meilleur de notre connaissance, notre travail représente le premier exemple de nanovésicules polymères biodégradables et non ioniques capables d'encapsuler et de délivrer efficacement des siARN PARP1 pour renverser PARP1 in vivo", rapportent-ils dans la revue ACS Applied Bio Materials . "Notre étude fournit une plate-forme avancée pour le développement de vecteurs thérapeutiques ciblés avec précision, ce qui pourrait aider à développer des nanovecteurs efficaces d'administration de médicaments pour la thérapie génique du cancer du sein."

Leur approche rapide et sûre pour l'encapsulation et l'administration des siARN PARP1 aux cellules cancéreuses du sein utilise des nanovésicules polymères assemblées à partir de trois copolymères blocs biodégradables liés ensemble en une chaîne droite. Le premier bloc, une chaîne de 14 molécules de N-vinylpyrrolidone, est lié au deuxième bloc, une chaîne de 47 molécules de diméthylsiloxane, et qui est lié à un troisième bloc d'une autre chaîne de 14 molécules de N-vinylpyrrolidone.

Les chercheurs de l'UAB ont utilisé des méthodes simples qui permettent à ces polymères séquencés de s'assembler en polymères à sphère creuse de 100 nanomètres de diamètre qui ont une épaisseur de coque robuste d'environ 13 nanomètres. La méthode d'assemblage permet une production à grande échelle et un contrôle qualité constant.

Les polymères assemblés en présence d'un siARN PARP1 micromolaire ont pu charger l'ARN à l'intérieur des nanoporteurs. Lorsque ceux-ci ont été ouverts par ultrasons in vitro, l'ARNsi a été libéré inchangé. Les polymersomes pourraient également être chargés avec un colorant fluorescent Cy5.5; 18 heures après l'injection des nanoporteurs chargés de colorant à des souris porteuses de tumeurs, le colorant s'est accumulé dans les tumeurs par ciblage passif.

L'équipe a testé des polymersomes chargés d'ARNsi avec des cellules cancéreuses du sein HER2-positives et résistantes au trastuzumab en culture. Ils ont réduit les niveaux de protéines de PARP1 dans les cellules, ce qui a inhibé leur prolifération et supprimé la voie du facteur de transcription NF-κB, similaire à ce que les chercheurs avaient précédemment rapporté en utilisant des inhibiteurs de PARP.

Researchers were also able to attach fluorescent dye covalently to the outside of these versatile nanocapsules, and they suggest that targeting molecules can be added the same way to make the polymersome home in to a tumor.

"These non-ionic, biodegradable PVPON₁₄ −PDMS₄₇ −PVPON₁₄ nanovesicles capable of the efficient encapsulation and delivery of PARP1 siRNA to successfully knock down PARP1 in vivo have strong potential to become an advanced platform for the development of precision-targeted therapeutic carriers," Yang said. "They could help in the development of highly effective drug delivery nanocarriers for breast cancer gene therapy."

PVPON is poly(N-vinylpyrrolidone), and PDMS is poly(dimethylsiloxane). The siRNAs the polymersomes can carry are very small, about 21 to 25 nucleotides long, yet they can specifically inhibit oncogene expression through degradation of its messenger RNA. + Explorer plus loin

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