Crédit :CC0 Domaine public
Bioingénieurs et biophysiciens de l'Université Nationale de Recherche Nucléaire MEPhI, la première université médicale d'État Sechenov de Moscou, l'Université de Reims Champagne-Ardenne en France, et l'université de Tübingen en Allemagne ont découvert que la toxicité des nanoparticules dépend plus de leur taille et du degré de charge de leur surface que de leur composition chimique.
« La problématique de la nanotoxicité est devenue particulièrement pertinente en lien avec les perspectives d'utilisation des nanocristaux en médecine comme élément de diagnostic et dans les nanosystèmes thérapeutiques, " Igor Nabiev, explique co-auteur de l'étude et professeur à l'Université de Reims Champagne-Ardenne.
"Nous avons réussi à résoudre le problème du contrôle de la toxicité des nanocristaux, qui permet soit d'augmenter, soit pratiquement de supprimer la nanotoxicité de particules de nature extrêmement diverse, quelle que soit leur composition chimique, " a ajouté le scientifique.
Selon le professeur Nabiev, l'une des principales raisons possibles de la toxicité moléculaire des nanoparticules est leur interaction avec les protéines de l'organisme, ce qui à son tour entraîne des changements dans leur composition biologique.
Ces changements conduisent à la perturbation de la fonction de la protéine en tant qu'hormone ou enzyme, déclencher une réaction auto-immune, avec le corps combattant les protéines altérées comme s'il s'agissait d'un organisme intrusif, et des agrégats de protéines se formant sous forme de fibrilles et de plaques, qui seraient à l'origine de maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.
Par conséquent, en modifiant la taille et la charge de surface des nanoparticules, comme le suggère l'étude des scientifiques, leur toxicité peut également être altérée.
Les chercheurs disent que leurs découvertes aident à élargir notre compréhension de la nature de la nanotoxicité, et ouvre la perspective de créer une nouvelle génération de produits pharmaceutiques capables de détruire les fibrilles et les plaques de protéines nocives.