L'hémostase est un processus hautement réglementé avec une fonction clé pour la vie humaine. Le processus est basé sur une interaction assez complexe entre les cellules endothéliales, coagulation plasmatique et plaquettes. Une hémostase dérégulée peut entraîner des situations mettant la vie en danger, comme la thrombose massive, saignement abondant et coagulation intravasculaire disséminée. Diverses maladies courantes (par exemple le cancer, Diabète, artériosclérose, etc.) s'accompagnent d'une hémostase altérée, mais l'hémostase est également altérée par l'exposition aux nanoparticules.

Divers nouveaux nanomatériaux sont en cours de développement pour le diagnostic médical et la thérapie. Une augmentation de la recherche sur les nanomatériaux a conduit à une augmentation des tests sur les animaux, ce qui est éthiquement et financièrement discutable. Il est important de comprendre le mécanisme de l'hémostase et les effets pro-inflammatoires potentiels que les nanoparticules pourraient avoir sur ce processus. Il existe plusieurs tests in vitro disponibles qui, selon les comparaisons in vitro-in vivo présentées, peut identifier les actions néfastes des nanoparticules sur l'hémostase. Les producteurs de particules doivent être conscients des avantages et des limites des tests in vitro spécifiques pour l'hémostase et ne pas restreindre les tests de cytotoxicité.

L'utilisation de tests in vitro permet le criblage de nouveaux matériaux de revêtement, qui semblent nécessaires, parce que le polyéthylène glycol couramment utilisé n'a pu empêcher l'interaction avec la coagulation que par certaines particules. Cet article illustre le mécanisme et la régulation de l'hémostase, fournit des informations sur l'action des nanoparticules sur l'hémostase in vitro et in vivo et décrit le concept et les limites des essais in vitro dans l'évaluation des nanoparticules.