Des nanoparticules conçues pour bloquer une molécule de surface cellulaire qui joue un rôle clé dans l'inflammation pourraient être un traitement sûr pour les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI), selon des chercheurs de l'Institut des sciences biomédicales de la Georgia State University et de la Southwest University en Chine.
Les scientifiques ont développé des nanoparticules, ou particules microscopiques, réduire l'expression de CD98, une glycoprotéine qui favorise l'inflammation. Leurs conclusions sont publiées dans la revue Colloïdes et surfaces B :Biointerfaces .
"Nos résultats suggèrent que cette nanoparticule pourrait potentiellement être utilisée comme traitement thérapeutique efficace contre l'inflammation, " a déclaré Didier Merlin, professeur à l'Institut des sciences biomédicales de l'État de Géorgie et chercheur au Centre médical des anciens combattants d'Atlanta. "Nous avons ciblé CD98 parce que nous avons déterminé dans une étude précédente que CD98 est fortement surexprimé dans les cellules immunitaires activées impliquées dans les MII."
Aux Etats-Unis, 1,3 million de personnes souffrent de MII, qui comprend la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn, conditions avec une réponse anormale chronique ou récurrente au système immunitaire du corps et une inflammation du tractus gastro-intestinal. Les MII s'aggravent avec le temps et provoquent de graves symptômes gastro-intestinaux, comme la diarrhée persistante, douleurs abdominales crampes, fièvre, saignement rectal, perte d'appétit et perte de poids. La chirurgie est nécessaire lorsque les médicaments ne peuvent plus contrôler les symptômes, et les patients ont également un risque accru de cancer du côlon, selon les Centers for Disease Control and Prevention.
Cette étude suggère que le développement de stratégies nanothérapeutiques pourrait être une alternative aux médicaments actuellement disponibles, qui sont limités par des effets secondaires graves, dans le traitement d'affections inflammatoires telles que les MII.
Dans l'étude, les chercheurs ont formé les nanoparticules en combinant l'ARNsi CD98, petit ARN interférent qui inhibe l'expression du gène CD98 dans les macrophages (cellules immunitaires impliquées dans les MICI), avec du chitosane modifié par l'acide urocanique (UAC). Le chitosan est un polysaccharide obtenu à partir du squelette externe dur des crustacés. Lorsqu'il est introduit dans les macrophages, les nanoparticules avaient un effet anti-inflammatoire sur ces cellules immunitaires.
Les chercheurs ont découvert que les nanoparticules avaient une taille de particule souhaitable et aucune toxicité apparente contre les macrophages et les cellules épithéliales du côlon. Des études cellulaires ont montré que les nanoparticules avec un rapport pondéral de 60:1 (UAC:siCD98) avaient la meilleure capacité anti-inflammatoire.
