Dans les sociétés vieillissantes, l'athérosclérose (SA) et ses complications vasculaires majeures, infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral, constituent une cause majeure de morbidité et de mortalité. En outre, L'obésité infantile est un phénomène croissant dans le monde entier et entraînera une augmentation de la fréquence des maladies cardiovasculaires à un plus jeune âge. La recherche de méthodes non invasives pour le diagnostic de la maladie est particulièrement importante pour ces patients afin de réduire le risque d'analyse invasive et de rayonnement X.
Les plaques sont constituées de corps gras et de leucocytes et s'accumulent sur les parois des artères, les rendant plus épais. Il existe deux types de plaques différents :les plaques stables et les plaques vulnérables. Les plaques AS stables ont tendance à être riches en matrices extracellulaires et en cellules musculaires lisses. Ils peuvent être asymptomatiques pendant de nombreuses années, jusqu'à ce que la sténose de la lumière soit sévère. Les plaques instables sont riches en certains sous-ensembles de macrophages, cellules spumeuses et cellules inflammatoires, et ont généralement une coiffe fibreuse faible. Ils ont tendance à se rompre dans la circulation, induisant la formation de thrombus dans la lumière, l'une des complications les plus courantes et les plus mortelles de la SA. Les conséquences peuvent être un infarctus du myocarde, un accident vasculaire cérébral ischémique, ou une claudication due à un manque d'apport sanguin aux jambes. Ces plaques vulnérables représentent un risque élevé, en particulier avec le diagnostic invasif standard par coronarographie. Pourtant jusqu'ici, il n'y a pas de non invasif, approches cliniques à faible risque disponibles pour détecter et distinguer les types de plaques de SA in vivo.
Des scientifiques de l'Université de Leipzig, le Translational Center for Regenerative Medicine (TRM) de Leipzig (Allemagne), et l'Université Bar-Ilan (Israël) proposent désormais un roman, très sensible, Facile, méthode biophotonique peu coûteuse et non invasive qui pourrait conduire à l'identification de plaques instables. La nouvelle approche est basée sur la présence de macrophages dans les plaques vulnérables et leur capacité à absorber les nanoparticules d'or (PNB). Les cellules chargées de GNP ont pu être détectées par la méthode de réflexion par diffusion dans les plaques AS.
Il existe plusieurs manières possibles de mettre l'approche en pratique clinique. L'une pourrait être l'administration de GNP par injection intraveineuse. Le GNP doit alors être spécifiquement phagocyté par les macrophages tissulaires ou par les monocytes/macrophages circulants qui infiltrent les tissus. En raison de leurs propriétés physiques, Le GNP phagocyté induit des changements dans les caractéristiques optiques des tissus infiltrés qui pourraient être efficacement visualisés par réflexion de diffusion (DR) en utilisant la lumière infrarouge.
Pour l'assurance qualité, une approche pour le chargement de GNP sélectif de sous-type de monocytes et la quantification de l'efficacité de chargement différentiel des particules à l'aide de la cytométrie a été développée, également.
