(PhysOrg.com) -- Un traitement idéal pour le cancer du poumon serait un traitement qui pourrait être inhalé profondément dans le tissu pulmonaire où il délivrerait des agents tueurs de tumeurs qui resteraient alors en grande partie dans les poumons, éviter les toxicités qui limitent l'efficacité des thérapies actuelles contre le cancer du poumon. Maintenant, chercheurs de Rutgers, L'Université d'État du New Jersey, ont développé une nanoparticule de silice poreuse inhalable qui non seulement délivre de puissants médicaments anticancéreux uniquement aux tumeurs pulmonaires non à petites cellules, mais fournit également des agents qui empêchent le développement de la résistance aux médicaments.
Faire rapport de ses travaux dans le Journal du ciblage des médicaments , une équipe de recherche dirigée par Tamara Minko a montré qu'une nanoparticule de silice ciblée était efficace pour introduire un cocktail de médicaments dans les tumeurs pulmonaires chez les animaux et déclencher la mort des cellules cancéreuses. Les nanoparticules inhalées restant en grande partie dans les poumons, avec une petite quantité s'accumulant dans le foie et les reins, les organes qui sont généralement impliqués dans l'excrétion des nanoparticules et autres composés administrés.
Minko et ses collègues ont commencé ce projet en développant d'abord des nanoparticules de silice mésoporeuses qui pourraient efficacement administrer un mélange de médicaments anticancéreux traditionnels et de molécules d'ARNsi spécifiquement aux cellules cancéreuses du poumon. Les chercheurs ont choisi les nanoparticules de silice mésoporeuses pour deux raisons :la taille de leurs pores les rend idéales pour délivrer de grandes charges de différents types de molécules et elles sont biocompatibles.
Les chercheurs ont choisi les agents anticancéreux doxorubicine et cisplatine, utilisé aujourd'hui pour traiter le cancer du poumon, comme agents tueurs primaires de tumeurs. Ils ont ensuite conçu deux molécules d'ARNsi pour arrêter le développement de la résistance aux médicaments qui se développe pendant le traitement anticancéreux conventionnel. Une molécule d'ARNsi bloquerait la production de cellules tumorales d'une pompe à médicament qu'ils utilisent pour expulser les agents anticancéreux, tandis que l'autre siRNA limiterait la production d'une protéine que les cellules tumorales utilisent pour empêcher la mort cellulaire programmée, ou l'apoptose, que la doxorubicine et le cisplatine déclenchent normalement.
Pour cibler les nanoparticules sur les tumeurs pulmonaires, les chercheurs ont ajouté une molécule connue sous le nom de LHRH à la surface de la nanoparticule. La LHRH se lie à un récepteur qui est produit à des niveaux élevés par de nombreux types de cancers, y compris les cancers du poumon.
Des tests avec des cellules tumorales pulmonaires non à petites cellules ont démontré que cette formulation complexe était très efficace pour tuer les cellules et empêcher l'expression des deux types de réponses de résistance aux médicaments normalement observées. Des tests sur des animaux ont montré que près des trois quarts des nanoparticules inhalées restaient dans les poumons et étaient absorbées par les cellules tumorales. Dans cette étude, les chercheurs n'ont pas mesuré l'efficacité pour tuer les tumeurs chez les animaux.
Ce travail, qui a été soutenu en partie par l'Institut national du cancer, est détaillé dans un article intitulé, « Stratégie innovante pour le traitement du cancer du poumon :co-administration par inhalation ciblée de médicaments anticancéreux et de siRNA, basée sur la nanotechnologie. » Un résumé de cet article est disponible sur le site Web de la revue.
