La spectroscopie infrarouge (IR) fournit une technique instrumentale rapide pour identifier les principaux éléments structuraux de composés organiques (c'est-à-dire à base de carbone). Les instruments IR mesurent les fréquences auxquelles diverses liaisons d'un composé absorbent les rayonnements dans la région IR du spectre électromagnétique. Par convention, les chimistes indiquent ces fréquences en unités de centimètres réciproques (1 /cm), ou «nombres d'ondes». Les fréquences d'absorption des liaisons spécifiques tendent à être distinctes. Une liaison O-H, par exemple, présente une large absorption autour de 3400 1 /cm. Après avoir obtenu le spectre pour un composé donné, les chimistes utilisent des tables de corrélation de spectroscopie IR pour identifier les types de liaisons qui se produisent dans le composé. Le m-nitrobenzoate de méthyle comprend un groupe nitro, ou -NO2, et un groupe ester de méthyle, ou C (= O) -O-CH3, attaché à un cycle benzène.

Étape 1:

Identifier le pic d'absorption du groupe C = O de l'ester par sa forte absorption entre 1735 et 1750 1 /cm. Cela devrait être le pic le plus fort du spectre.

Étape 2:

Localiser le CC (= O) -C s'étendre entre 1160 et 1210 1 /cm.

Étape 3:

Identifie les deux étirements -NO2 dans les plages de 1490-1550 et 1315-1355 1 /cm.

Étape 4:

Localise les deux C = C étirements aromatiques vers 1600 et 1475 1 /cm.

Étape 5:

Identifier l'étirement CH du groupe -CH3 situé entre 2800 et 2950 1 /cm. Une absorbance de courbure A-CH3 devrait également se produire vers 1375 1 /cm.

Étape 6:

Identifier les coudes C-H associés à l'anneau benzénique. Localiser l'ortho C-H à 735 à 770 1 /cm. Localiser le meta C-H à 880 1 /cm, et entre 690 et 780 1 /cm. Le para C-H devrait être compris entre 800 et 850 1 /cm.