Haute pression, comme condition extrême, peut effectivement changer l'interaction entre les atomes à l'intérieur d'un matériau, forçant la structure électronique et les propriétés optiques à changer. L'étude des propriétés optiques et dynamiques ultrarapides des matériaux sous pression est utile pour comprendre la relation entre la structure et les propriétés des matériaux.

Récemment, Le groupe du professeur Yuan Kaijun de l'Institut de physique chimique de Dalian (DICP) de l'Académie chinoise des sciences (CAS) a révélé le mécanisme de luminescence du Cs 2 NaBiCl 6 cristal sous haute pression en utilisant un système complet de caractérisation spectrale en régime permanent et transitoire.

Cette étude a été publiée dans Journal des lettres de chimie physique le 28 juillet.

Les chercheurs ont découvert que la phase cubique non lumineuse Cs 2 NaBiCl 6 transformé en phase tétragonale à haute pression, ce qui a entraîné la distorsion de [BiCl 6 ] ^3- octaèdre et produit une fluorescence d'excitons auto-piégés à émission bicolore.

En analysant les résultats d'expériences à haute pression in situ et la théorie fonctionnelle de la densité, ils ont révélé que l'émission bicolore était attribuée aux excitons auto-piégés singulet (STE) et aux STE triplet, respectivement.

De plus, ils ont observé la transformation des excitons sombres et brillants en Cs 2 NaBiCl 6 cristal par des expériences d'absorption transitoire femtoseconde à différentes pressions.

"Ce travail fournit une compréhension approfondie de la relation entre l'émission d'excitons auto-piégés et la structure cristalline sous pression. Il peut offrir une orientation pour la conception et la préparation de nouvelles pérovskites doubles sans plomb, " a déclaré le professeur Yuan.