Voici pourquoi:
* électrophile: Le brome (Br₂) est un électrophile. Il est attiré par les zones riches en électrons.
* alcène: Le cyclohexène a une double liaison carbone-carbone, qui est une région de densité électronique élevée.
* Mécanisme:
1. La molécule de brome s'approche de la double liaison du cyclohexène.
2. Les électrons de la double liaison attaquent l'un des atomes de brome, brisant la liaison brome-brome.
3. Cela forme un intermédiaire de bromonium cyclique, qui est ensuite attaqué par un ion bromure de la solution.
4. Le produit final est le 1,2-dibromocyclohexane.
Caractéristiques clés de la réaction:
* stéréospécifique: La réaction se déroule avec l'anti-stéréochimie, ce qui signifie que les deux atomes de brome s'ajoutent aux côtés opposés de la double liaison.
* Changement de couleur: La réaction est facilement observée car la couleur brom de bromin rougeâtre disparaît lorsqu'elle est consommée.
Faites-moi savoir si vous souhaitez une explication plus détaillée du mécanisme!
