1. En commençant par le 6-APA (acide 6-aminopénicillanique):
* 6-APA est la structure centrale de la pénicilline. Il est obtenu à partir de la fermentation d'un type spécifique de moule produisant de la pénicilline, * Penicillium chrysogenum *.
* Ce processus consiste à cultiver le moule dans de grands fermenteurs avec des conditions soigneusement contrôlées, puis à extraire et purifier 6-APA.
2. Modification chimique:
* 6-APA est modifié chimiquement avec la phénylacétylamine pour produire de la pénicilline G.
* Ceci est ensuite réagi avec un composé appelé D-phénylglycine pour former de l'ampicilline.
La réaction de synthèse:
La réaction entre 6-APA et la phénylacétylamine est une réaction d'acylation typique:
* Le groupe amino de 6-APA réagit avec le groupe acide carboxylique de la phénylacétylamine pour former une liaison amide.
* Cette réaction est généralement réalisée dans un solvant organique dans des conditions contrôlées.
L'ampicilline résultante est ensuite purifiée, formulée et emballée pour une utilisation comme antibiotique.
Représentation visuelle simplifiée:
`` '
6-APA + Phénylacétylamine -> pénicilline G -> ampicilline
`` '
Points de clé pour noter:
* Les détails exacts du processus de synthèse sont propriétaires et varient en fonction du fabricant.
* Plusieurs étapes sont impliquées dans la purification et le contrôle de la qualité pour assurer la pureté et la puissance du produit d'ampicilline final.
* La synthèse de l'ampicilline est un processus complexe qui implique à la fois des étapes biologiques (fermentation) et chimiques (modification).
Faites-moi savoir si vous souhaitez plus de détails sur un aspect spécifique de la synthèse d'ampicilline!
