1. Condensation aldol de l'éthanal
* réaction: L'éthanal (CH3cho) subit une condensation d'aldol pour former du 3-hydroxybutanal (CH3CH (OH) CH2CHO).
* Il s'agit d'une réaction catalysée par la base où une molécule éthanale agit comme un énolate et attaque le groupe carbonyle d'une autre molécule éthanale.
2. Ozonolyse du 3-hydroxybutanal
* ozonolyse: L'ozonolyse est une réaction qui clive les doubles liaisons carbone-carbone en utilisant l'ozone (O3). Étant donné que le 3-hydroxybutanal n'a pas de double liaison, l'ozonolyse ne brisera pas la chaîne de carbone.
3. Produits attendus
* pas de clivage: Parce qu'il n'y a pas de double liaison, l'ozonolyse ne clivera pas la molécule.
* oxydation: Le groupe aldéhyde en 3-hydroxybutanal sera oxydé en acide carboxylique.
Par conséquent, le produit attendu de l'ozonolyse du produit de condensation Aldol de l'éthanal est l'acide 3-hydroxybutanoïque (CH3CH (OH) CH2COOH).
Remarque importante: L'ozonolyse est généralement utilisée pour cliver les doubles liaisons, pas pour oxyder les aldéhydes aux acides carboxyliques. Il existe d'autres méthodes plus directes pour cette oxydation.
