Penta E est connu comme un identifiant dans les tests génétiques. Au cours de la dernière décennie, les chercheurs en génétique ont distingué un noyau de locus à répétition courte en tandem (STR) qui sont largement utilisés pour les applications de typage de l'ADN. Ils sont caractérisés par la localisation physique dans le génome humain. Les locus Penta ont été découverts par des scientifiques de Promega Corporation dans le but de trouver des locus avec un rendement de variabilité élevé et peu d'informations résiduelles.

Test d'identité

Penta E fait désormais partie de la séquence commune de données variables pour les tests d'identité humaine. Le système actuel de Promega, le kit PowerPlex, est préféré dans les laboratoires de tests génétiques pour les tests de paternité. Ces trousses STR commerciales identifient seize loci principaux par l'intermédiaire d'un système de détection des couleurs. Penta E est facilement identifiable parce qu'il est étiqueté avec de la flourescein.

ADN génétique d'ascendance

Le test de STR est largement utilisé dans la recherche anthropologique des populations, des civilisations, des éthiciotes et de la géographie. Les individus peuvent retracer leur ascendance par l'intermédiaire de DNA Tribes Genetic Ancestry Analysis. Ce service utilise le matériel génétique des ancêtres paternels et maternels pour mesurer les liens avec les groupes ethniques et les régions du monde. Les résultats de l'individu sont comparés à des emplacements correspondant à son mélange d'ascendance.

Application médico-légale

Le test STR a des applications importantes dans le traitement des dossiers médico-légaux et l'activité criminelle. La science médico-légale utilise la nature unique de Penta loci. La Croix-Rouge dépend des tests d'identité humaine lors d'une catastrophe de masse. Les loci sont utilisés pour l'identification des victimes ainsi que pour les enquêtes sur les personnes disparues.

Maladies génétiques

Les scientifiques étudient la relation potentielle entre les loci STR et les gènes responsables de maladies génétiques. En 2004, une équipe de scientifiques a étudié les mutations génétiques dans les populations indiennes. Ils ont découvert que le locus Penta E se trouve dans certains allèles porteurs de maladies. À partir de là, les scientifiques ont mis au point des méthodes qui permettent de localiser Penta loci dans les populations ainsi que les taux de transmission au sein des groupes ethniques. Des gènes causant des maladies peuvent être introduits à la suite d'une migration ou d'une mutation.