Une croix monohybride est l'un des exemples d'héritage génétique les plus faciles à expliquer. Il s'agit d'un trait codé par deux allèles différents. Lorsque vous multipliez deux individus, chacun contribuant un de leurs deux allèles à la progéniture possible, le résultat est une croix monohybride. Lorsque vous ajoutez des gènes ou des allèles, les modèles d'hérédité deviennent plus complexes, donc la croix monohybride est un bon endroit pour commencer à comprendre la génétique.

La place Punnett comme outil

La place Punnett est une manière visuelle de conceptualiser les modèles d'héritage. Il a été inventé par Reginald Punnett au tournant du XXe siècle. Le carré Punnett pour une croix monohybride est une boîte divisée en quatre carrés. Les allèles sont symbolisés par des lettres, généralement majuscules et minuscules. Les génotypes des parents sont écrits à l'extérieur du carré et les descendants possibles sont marqués à l'intérieur du carré. Le carré de Punnett peut aussi être développé pour cartographier des héritages plus compliqués.

Déterminer les génotypes des parents

Il peut être difficile de déterminer le génotype des parents à partir du phénotype, ou comment L'individu exprime le trait. Les allèles récessifs peuvent être masqués ou désactivés par des allèles dominants. Le génotype peut être déterminé par un test génétique ou en examinant la lignée de l'individu. Une fois que vous connaissez les génotypes de chaque parent, vous écrivez le génotype du premier parent au sommet du carré, avec un allèle sur chaque colonne. Vous écrivez ensuite le génotype du deuxième parent sur le côté gauche du carré, avec un allèle pour chaque rangée.

Terminez la place Punnett

Chaque parent donnera un gamète, portant un allèle du gène en question, à leur progéniture. Les allèles écrits à l'extérieur de la place Punnett représentent ce fait. Pour compléter le carré, commencez avec le premier parent, en écrivant l'allèle en tête de la colonne dans chaque case de cette colonne. Répétez le processus pour le deuxième parent, en remplissant les allèles le long des rangées. À la fin, vous aurez quatre carrés avec deux allèles écrits dans chacun, qui représentent la progéniture possible de ce croisement.

Déterminer les génotypes et les phénotypes de la progéniture possible

Il y a 25% probabilité que la progéniture aura le génotype dans une case du carré Punnett. Si deux carrés ont des génotypes correspondants, il y a une probabilité de 50% que la progéniture ait ce génotype. Une fois que vous avez déterminé le nombre de génotypes possibles et la probabilité de chacun, vous devez déterminer les phénotypes possibles. Le caractère qui est exprimé pour chaque génotype dépend du modèle de dominance, par exemple, les allèles dominants masquent les allèles récessifs, ainsi un individu avec un allèle dominant et récessif exprimera le même trait que celui avec deux allèles dominants.