La copie d'ADN nécessite des enzymes appelées ADN polymérases. Ces enzymes préservent un génome lors de la réplication. Avant les années 1960, les scientifiques n'avaient pas d'ADN polymérase thermostable à utiliser pour faire plus de copies d'ADN. En 1966, dans les sources chaudes pétillantes du parc national de Yellowstone aux États-Unis, Thomas D. Brock a découvert une bactérie, appelée thermophile, qui pouvait survivre à des températures extrêmement élevées, et l'a nommée Thermus aquaticus.
L'isolé la polymérase de cet organisme a été nommée Taq
polymérase.

TL; DR (trop longue; n'a pas lu)

Taq polymérase, la première ADN polymérase thermostable pour La PCR a été découverte en 1966. La PCR a transformé l'amplification de l'ADN, ce qui rend le processus rapide et efficace. Cela révolutionnerait le clonage, les tests ADN, la médecine légale et la conception de médicaments.
Réaction en chaîne par polymérase (PCR)

La réaction en chaîne par polymérase (PCR) a été développée par le chimiste Kary Mullis dans les années 1980, comme un moyen de faire de nombreuses copies de fragments d'ADN. Les scientifiques ont réalisé que les ADN polymérases thermostables (thermostables) seraient nécessaires pour que la PCR fonctionne efficacement. La Taq
polymérase, étant thermostable, s'est révélée idéale pour la PCR.

En PCR, un échantillon d'ADN est combiné avec des amorces, qui sont des séquences d'acide nucléique qui commencent la synthèse d'ADN; Taq
polymérase; et les triphosphates nucléotidiques (dNTP). Ce mélange est placé dans des tubes à l'intérieur d'une machine de PCR automatisée. La combinaison est chauffée à 94 degrés Celsius, ce qui provoque la dénaturation ou le dévidage de l'ADN, et devient deux brins d'ADN simple brin (ADNsb). Le mélange est ensuite refroidi à 55 degrés C, point auquel les amorces recuisent à la partie de l'ADN qui doit être répliquée. La combinaison est à nouveau chauffée, mais à 72 degrés C, ce qui est la température idéale pour que la Taq
polymérase utilise les amorces pour fabriquer de nouveaux brins d'ADN et les réformes d'hélice. Ce processus, qui se déroule en quelques minutes, est répété plusieurs fois pour créer des millions de copies de morceaux d'ADN. La Cetus Corporation a développé une machine de thermocyclage, ou thermocycleur, qui a accéléré le processus de chauffage et de refroidissement des échantillons.

Finalement, plutôt que d'isoler la Taq
polymérase de Thermus aquaticus
cellules, le gène pol
de cette bactérie a été isolé et cloné pour produire son génome dans des cellules Escherichia
coli (E. coli)
. Alors que de nouvelles ADN polymérases thermostables ont été découvertes, la Taq
polymérase reste la norme pour la PCR.
Une révolution de la biologie moléculaire

La possibilité d'utiliser un petit morceau d'ADN et de le copier des millions de fois par PCR a transformé la biologie moléculaire. Le dépistage des origines génétiques et des défauts génétiques ne nécessite qu'un petit échantillon, mais il fournit de grandes quantités d'informations cruciales qui aident la recherche en médecine et en ascendance. La PCR a également été utilisée pour détecter le VIH dans les cellules humaines, ouvrant le domaine de l'épidémiologie aux avantages d'une amplification rapide de l'ADN. Les médecins légistes utilisent régulièrement la PCR, isolant les preuves ADN des mèches de cheveux ou de petits échantillons de sang, et contribuant ainsi à lutter contre la criminalité. Même les fossiles peuvent produire des fragments d'ADN qui peuvent être répliqués plusieurs fois, fournissant des informations sur l'évolution. La puissance de la Taq
polymérase stable à la chaleur a conduit à un progrès scientifique considérable et inestimable.