À l'exception de certains virus, l'ADN plutôt que l'ARN porte le code génétique héréditaire dans toute la vie biologique sur Terre. L'ADN est à la fois plus résistant et plus facile à réparer que l'ARN. Par conséquent, l'ADN sert de support plus stable aux informations génétiques essentielles à la survie et à la reproduction.
L'ADN est plus stable
L'ADN et l'ARN contiennent du sucre ribose, qui est essentiellement un anneau d'atomes de carbone entourés d'oxygène et d'hydrogène. Mais alors que l'ARN contient un sucre ribose complet, l'ADN contient un sucre ribose qui a perdu un oxygène et un atome d'hydrogène. Fait amusant: cette différence mineure explique les différents noms attribués à l'ARN et à l'ADN - acide ribonucléique contre acide désoxyribonucléique. Les atomes d'oxygène et d'hydrogène supplémentaires dans l'ARN le laissent sujette à l'hydrolyse, une réaction chimique qui casse efficacement la molécule d'ARN en deux. Dans des conditions cellulaires normales, l'ARN subit une hydrolyse presque 100 fois plus rapide que l'ADN, ce qui fait de l'ADN une molécule plus stable.
L'ADN est plus facilement réparé
Dans l'ADN et l'ARN, la cytosine de base subit fréquemment une réaction spontanée réaction chimique connue sous le nom de «désamination». Le résultat de la désamination est que la cytosine se transforme en uracile, une autre base d'acide nucléique. Dans l'ARN, qui contient à la fois des bases d'uracile et de cytosine, les bases naturelles d'uracile et les bases d'uracile résultant de la désamination de la cytosine sont indiscernables. Par conséquent, la cellule ne peut pas "savoir" si l'uracile doit être présent ou non, ce qui rend impossible la réparation de la désamination de la cytosine dans l'ARN. L'ADN, cependant, contient de la thymine au lieu de l'uracile. La cellule identifie toutes les bases de l'uracile dans l'ADN comme étant le résultat de la désamination de la cytosine et peut réparer la molécule d'ADN. -la nature brin de l'ARN, contribue en outre à la favorabilité de l'ADN en tant que matériel génétique. La structure à double hélice de l'ADN place les bases à l'intérieur de la structure, protégeant les informations génétiques des mutagènes chimiques - c'est-à-dire des produits chimiques qui réagissent avec les bases, modifiant potentiellement les informations génétiques. Dans l'ARN simple brin, en revanche, les bases sont exposées et plus vulnérables à la réaction et à la dégradation.
Les doubles brins permettent une double vérification
Lorsque l'ADN est répliqué, la nouvelle molécule d'ADN double brin contient un brin parent - qui sert de modèle pour la réplication - et un brin fille d'ADN nouvellement synthétisé. S'il y a un décalage de base entre les brins, comme cela se produit souvent après la réplication, la cellule peut identifier la paire de bases correcte du brin d'ADN parent et la réparer en conséquence. Par exemple, si à une position nucléotidique le brin parent contient une thymine et le brin fille une cytosine, la cellule "sait" pour corriger le décalage en suivant les instructions dans le brin parent. La cellule remplacera donc la cytosine du brin fille par une adénosine. L'ARN étant simple brin, il ne peut pas être réparé de cette façon.
