• Home
  • Chimie
  • Astronomie
  • Énergie
  • La nature
  • Biologie
  • Physique
  • Électronique
  •  science >> Science >  >> Biologie
    Quelles sont les différences entre la PCR et le clonage?

    La réaction en chaîne de la polymérase (PCR) et son relatif scientifique, le clonage des gènes exprimés, sont deux percées biotechnologiques des années 1970 et 1980 qui continuent à jouer un rôle important dans la compréhension des maladies. . Ces deux technologies moléculaires donnent aux scientifiques les moyens de produire plus d'ADN de différentes façons.



































    printemps 1983, qui lui a valu le prix Nobel de chimie en 1993. Cette percée est survenue à la suite des recherches sur le clonage qui remontent à 1902. Aucun progrès majeur dans le clonage ne s'est produit avant novembre 1951, lorsqu'une équipe de scientifiques de Philadelphie a cloné un embryon de grenouille. La grande percée a eu lieu le 5 juillet 1996, lorsque les scientifiques ont cloné «Dolly» l'agneau d'une cellule mammaire congelée.

    PCR et clonage

    Le clonage consiste simplement à faire d'un organisme vivant un autre deux organismes avec les mêmes gènes exacts. La PCR permet aux scientifiques de produire des milliards de copies d'un fragment d'ADN en quelques heures. Bien que la PCR influe sur la technologie de clonage en produisant de grandes quantités d'ADN pouvant être clonées, la PCR est confrontée à la difficulté de contamination, où un échantillon contenant du matériel génétique indésirable peut également être répliqué et produire le mauvais ADN. br>

    Le processus de PCR consiste à décomposer l'ADN en le chauffant, ce qui déroule la double hélice d'ADN en simples brins séparés. Une fois que ces brins sont séparés, une enzyme appelée ADN polymérase lit la séquence d'acide nucléique et produit un double brin d'ADN. Ce processus est répété encore et encore, en doublant la quantité d'ADN à chaque cycle et en augmentant exponentiellement l'ADN jusqu'à ce que des millions de copies de l'ADN original soient créés.

    Comment fonctionne le clonage? isoler l'ADN source et vecteur, puis utiliser des enzymes pour couper ces deux ADN. Ensuite, les scientifiques lient l'ADN source au vecteur avec une enzyme ADN ligase qui répare l'épissure et crée un seul brin d'ADN. Cet ADN est ensuite introduit dans une cellule de l'organisme hôte, où il croît avec l'organisme.

    Applications

    La PCR est devenue un outil standard en médecine légale car elle peut multiplier de très petits échantillons d'ADN pour tests multiples de laboratoire de crime. La PCR est également devenue utile aux archéologues pour étudier la biologie évolutive de différentes espèces animales, y compris des échantillons datant de plusieurs milliers d'années. La technologie de clonage a rendu relativement facile l'isolement de fragments d'ADN contenant des gènes pour étudier la fonction des gènes. Les scientifiques croient que le clonage fiable peut être utilisé pour rendre l'agriculture plus productive en reproduisant les meilleurs animaux et cultures et pour rendre les tests médicaux plus précis en fournissant des animaux de laboratoire qui réagissent tous de la même manière au même médicament.

    © Science http://fr.scienceaq.com