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    Utilisation des enzymes de restriction

    Les enzymes de restriction sont naturellement produites par les bactéries. Depuis leur découverte, ils ont joué un rôle fondamental dans le génie génétique. Ces enzymes reconnaissent et coupent à des endroits spécifiques dans la double hélice de l'ADN et ont permis des progrès dans des domaines tels que la thérapie génique et la production pharmaceutique.

    Définition

    Une enzyme de restriction est plus nom commun pour une endonucléase de restriction. Les enzymes de restriction sont des protéines présentes dans les cellules bactériennes qui reconnaissent l'ADN court spécifique (acide désoxyribonucléique ainsi que les thérapies géniques.

    Types

    Il existe des milliers d'enzymes de restriction, chacune nommée pour les bactéries de Ces enzymes reconnaissent et coupent des centaines de séquences d'ADN uniques, typiquement de quatre à sept unités de base, et les scientifiques choisissent l'enzyme de restriction spécifique à utiliser en fonction du résultat souhaité.

    Méthode d'action < Les enzymes de restriction fonctionnent en ciblant une séquence spécifique de paires de bases dans l'ADN.L'ADN a quatre bases nucléotidiques qui se couplent, des paires d'adénine avec la thymine et des paires de cytosine avec la guanine.L'enzyme de restriction provoque la rupture des deux brins de l'ADN, souvent résultant en molécules d'ADN avec des bases non appariées saillantes, ou des extrémités collantes.Ces extrémités collantes peuvent être liés avec des paires de bases d'ADN complémentaires coupés avec la même enzyme de restriction, même si l'ADN est d'un loyer des espèces.

    Utilisations

    Pour qu'un gène fonctionne, il ne peut pas simplement être inséré directement dans une cellule. Premièrement, les scientifiques doivent utiliser des enzymes de restriction pour épisser, ou découper, le gène qu'ils veulent utiliser. La même enzyme de restriction est ensuite utilisée pour ouvrir l'ADN dans une cellule hôte, ou vecteur, qui délivre l'ADN. Le vecteur peut être bactérien ou viral. Si le but est de produire de grandes quantités du gène désiré, des cellules bactériennes sont typiquement utilisées. Si l'objectif est la thérapie génique, on utilise une cellule virale modifiée qui peut infecter des parties spécifiques d'une cellule afin d'intégrer le nouveau matériel génétique.

    Avantages

    La découverte des enzymes de restriction a ouvert les portes aux avancées scientifiques en thérapie génique et pharmaceutique. En 1982, l'insuline humaine produite dans des bactéries génétiquement modifiées a été le premier produit recombinant approuvé par la Food and Drug Administration des Etats-Unis pour un usage commercial. Certains scientifiques espèrent que la thérapie génique aboutira finalement à des traitements contre des maladies telles que le cancer, les maladies cardiaques, le sida et la fibrose kystique.

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