Voici pourquoi:
* méta-xylène A ses deux groupes méthyle dans les positions 1,3 sur l'anneau de benzène. Lorsqu'un troisième substituant est ajouté, il ne peut aller à la position restante (soit 2, 4 ou 5), ce qui entraîne un seul produit trisubstitué.
Regardons les autres isomères:
* ortho-xylène A ses deux groupes méthyle adjacents (positions 1,2). L'ajout d'un troisième substituant peut conduire à deux produits trisubstitués différents selon qu'il soit placé sur le carbone adjacent aux deux groupes méthyle ou au carbone en face des groupes méthyle.
* para-xylène a ses deux groupes méthyle en face de l'autre (1,4 positions). L'ajout d'un troisième substituant peut entraîner deux produits trisubstitués différents selon qu'il est placé à côté de l'un des groupes méthyle ou en face des deux.
Par conséquent, le méta-xylène est le seul isomère qui se traduit par un seul produit de benzène trisubstitué.
