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    L'arylomycine modifiée s'est avérée efficace contre les bactéries résistantes aux médicaments

    Structures chimiques de l'arylomycine A-C16 et G0775. Crédit: La nature (2018). DOI :10.1038/s41586-018-0483-6

    Une équipe de chercheurs travaillant à Genentech avec l'aide de groupes de RQx Pharmaceuticals et Wuxi AppTec a modifié une arylomycine d'une manière qui la rend efficace contre de nombreuses bactéries résistantes aux médicaments. Dans leur article publié dans la revue La nature , le groupe décrit leur travail et à quel point le nouveau composé a fonctionné lorsqu'il a été testé dans des conditions de laboratoire.

    Les chercheurs notent que cela fait près d'un demi-siècle qu'un nouveau médicament a été approuvé pour une utilisation contre les bactéries gram-négatives - au cours de cette période, de nombreux types de bactéries gram-négatives et autres ont évolué pour les rendre résistantes aux traitements conventionnels. À cause de ça, des scientifiques du monde entier s'efforcent d'éviter une crise médicale. Dans ce nouvel effort, les chercheurs ont modifié une arylomycine de manière à la rendre efficace contre les bactéries gram-négatives.

    Les bactéries à Gram négatif doivent leur nom à leur apparence lorsqu'elles sont colorées et étudiées au microscope. Ils ont une double membrane externe qui fait un bon travail pour empêcher les agents pathogènes, ce qui les rend plus difficiles à tuer que d'autres types de bactéries. Les arylomycines sont des composés naturels qui ont un composant antibactérien. Dans leur recherche d'une nouvelle façon de lutter contre les bactéries gram-négatives, les chercheurs ont étudié une arylomycine appelée G0775 trouvée dans le sol commun. Ils ont trouvé qu'il était plus efficace contre les bactéries gram-négatives que d'autres agents. Après avoir évalué ses capacités et sa composition, l'équipe a apporté quelques modifications au composé pour le rendre encore plus efficace pour tuer les bactéries gram-négatives. Les tests ont montré qu'il était efficace pour tuer à la fois Escherichia coli et Klebsiella pneumonia dans les cellules d'une boîte de Pétri et dans des modèles murins.

    Les chercheurs notent que le nouveau composé fait son travail d'une manière différente des autres agents antibactériens, au lieu d'affaiblir les parois cellulaires ou de désactiver la production de certaines protéines, il inhibe une enzyme de la membrane cellulaire dont les bactéries ont besoin pour sécréter des protéines importantes.

    Beaucoup plus de travail devra être fait avant qu'un nouveau médicament ne soit créé à partir du composé pour une utilisation chez l'homme, l'équipe reconnaît, mais ils sont optimistes qu'ils sont sur la bonne voie.

    © 2018 Phys.org




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