Le transfert d’un gène humain dans des bactéries est un moyen utile de produire davantage de produits protéiques de ce gène. C'est aussi un moyen de créer des formes mutantes d'un gène humain qui peuvent être réintroduites dans les cellules humaines. L'insertion d'ADN humain dans des bactéries est également un moyen de stocker le génome humain entier dans une "bibliothèque" gelée pour un accès ultérieur.
Production de médicaments

Un gène contient des informations pour fabriquer une protéine. Certaines protéines sont des molécules qui maintiennent la vie chez l'homme. En insérant un gène humain dans une bactérie, les scientifiques peuvent produire de grandes quantités de protéines codées par le gène. La production d'insuline en est un parfait exemple. Certains patients diabétiques ont besoin d'injections d'insuline pour survivre. L'insuline humaine est produite par l'utilisation de bactéries.
Il fait froid dans cette bibliothèque

Les bactéries contiennent de petits morceaux circulaires d'ADN appelés plasmides. Les plasmides ont des régions qui peuvent être coupées de sorte qu'un gène humain puisse être inséré dans le plasmide. Le génome humain entier - tous les gènes d'un être humain - peut être coupé en petits morceaux. Ces pièces peuvent être insérées dans des plasmides qui sont ensuite insérés dans des bactéries. Chaque cellule bactérienne contient un morceau d'ADN humain et peut être cultivée en une colonie de nombreuses bactéries qui contiennent le même morceau d'ADN. De cette façon, le génome humain peut être stocké dans un congélateur qui est comme une bibliothèque. Au lieu de livres, le congélateur contient des flacons de bactéries; chaque flacon contient un morceau du génome humain.
Création de mutants

Un autre avantage de l'insertion d'un gène humain dans une bactérie est que vous pouvez muter ce gène à n'importe quel endroit de sa séquence. Vous pouvez même découper des morceaux du gène. Ces mutations ne nuisent pas à la bactérie, qui produit la protéine à partir du gène muté comme elle le ferait pour tout autre gène dans le plasmide. Cette méthode permet aux scientifiques d'isoler un gène humain, de l'insérer dans un plasmide, de muter le gène dans le plasmide, de placer le gène muté dans des bactéries, de développer la population bactérienne, puis d'obtenir plus de copies du gène muté de la population bactérienne. Le grand pool résultant de plasmides contenant le gène muté peut ensuite être remis dans les cellules humaines. C'est une façon d'étudier l'effet d'un gène humain muté artificiellement dans des cellules humaines normales.
Glow-in-the-Dark Protein

Les scientifiques fusionnent souvent des parties protéiques supplémentaires aux gènes humains lorsqu'ils insèrent l'humain gène en bactéries. Le plasmide qui porte le gène humain peut déjà être conçu pour avoir un gène qui produit la protéine fluorescente verte (GFP). La protéine GFP brille en vert néon lorsqu'elle est exposée à la lumière ultraviolette. L'insertion d'un gène humain dans un plasmide permet au scientifique de fusionner le gène humain à la GFP. Lorsque le scientifique extrait les plasmides qui contiennent ce gène de fusion à partir d'un lot de bactéries qui ont ce plasmide, le scientifique peut alors placer ces gènes de fusion dans les cellules humaines. De cette façon, le scientifique peut suivre le mouvement de la protéine humaine qui est fusionnée à la GFP lorsqu'elle se déplace dans la cellule.