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    Que se passe-t-il si un enfant est né avec un chromosome supplémentaire dans la 23e paire?

    Le génome humain est composé d'un total de 23 chromosomes: 22 autosomes, qui se produisent en paires appariées, et 1 jeu de chromosomes sexuels. Les chromosomes sexuels déterminent votre sexe et peuvent correspondre ou non. Les femmes reçoivent deux copies du chromosome X, mais les hommes reçoivent une copie du chromosome X et une copie du chromosome Y. Lorsqu'un bébé naît avec plus de deux chromosomes sexuels, il présente l'un des trois syndromes.

    TL; DR (Trop long; n'a pas lu)

    Si un enfant a un chromosome supplémentaire , il peut provoquer différents types de conditions médicales telles que le syndrome du triple X, le syndrome de Klinefelter ou le syndrome de Jacob.
    Trisomie chromosomique

    Les trisomies se produisent lorsqu'une personne reçoit un chromosome supplémentaire. La trisomie la plus courante chez l'homme est la trisomie 21, ou syndrome de Down, où la personne a trois copies du vingt et unième chromosome. Les cellules sexuelles se divisent de manière à ne disposer que de la moitié des informations génétiques normales. Lorsqu'il y a une erreur dans cette division, un ovule ou un spermatozoïde peut se retrouver avec un chromosome supplémentaire. La plupart des trisomies sont mortelles et provoquent des avortements spontanés ou des mort-nés, et les bébés qui survivent sont nés avec des malformations congénitales. Mais les personnes atteintes de trisomies chromosomiques sexuelles peuvent présenter des symptômes relativement bénins.
    Syndrome du Triple X

    Le syndrome du Triple X, comme son nom l'indique, se produit lorsqu'un bébé reçoit trois copies du chromosome X, affectant 1 patient sur 1000 filles. Les effets du syndrome du triple X peuvent varier de légers à graves et comprennent des troubles d'apprentissage, des retards de développement et un faible tonus musculaire. Les autres complications plus fréquentes chez les filles et les femmes atteintes du syndrome sont les convulsions, les maladies rénales, la scoliose et les troubles psychotiques. Le stress d'être différent mène souvent à une faible estime de soi et à des problèmes de comportement. La plupart des femmes atteintes du syndrome du triple X peuvent fonctionner dans la société et peuvent porter des enfants.
    Syndrome de Klinefelter

    Les personnes atteintes du syndrome de Klinefelter reçoivent deux copies du chromosome X et une copie du chromosome Y. Ils sont de sexe masculin, mais développent du tissu mammaire et ont moins de cheveux et un corps moins musclé que les hommes normaux. La condition est rare, mais pas rare, affectant entre 1 homme sur 500 et 1 homme sur 1 000. La plupart des hommes atteints du syndrome de Klinefelter sont stériles car ils sont incapables de produire du sperme. Outre les caractéristiques physiques modifiées, les hommes atteints du syndrome de Klinefelter sont également plus susceptibles d'avoir des troubles d'apprentissage.
    Syndrome de Jacob

    Le syndrome de Jacob survient lorsque les bébés ont un chromosome X et deux chromosomes Y. Elle affecte 1 garçon et homme sur 1 000. Les hommes atteints du syndrome de Jacob sont physiquement normaux, à l'exception d'une tendance à être très grand et à avoir une acné sévère pendant la puberté. Les troubles d'apprentissage, le QI réduit et certains problèmes de comportement et d'impulsivité sont courants. On pensait autrefois que ces hommes étaient trop agressifs et manquaient d'empathie, mais la plupart ont une vie normale, occupent des emplois et sont capables d'avoir des enfants.

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