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    Trois façons dont la diversité génétique se produit pendant la méiose

    L'avantage de la reproduction sexuée est qu'elle génère une diversité génétique, ce qui rend une population d'organismes reproducteurs plus à même de survivre aux pressions environnementales. La méiose est le processus de production de gamètes, qui sont des spermatozoïdes et des ovules. Les gamètes n'ont que la moitié du nombre de chromosomes que possèdent les cellules normales, car un spermatozoïde et un ovule fusionnent pour former une cellule qui a le nombre total de chromosomes. La diversité génétique résulte du brassage des chromosomes pendant la méiose.
    Processus de la méiose

    Un homme produit du sperme et une femme produit des ovules parce que leurs cellules reproductrices subissent une méiose. La méiose commence avec une cellule qui a le nombre total de chromosomes spécifiques à chaque organisme - les cellules humaines ont 46 chromosomes. Il se termine par quatre cellules, appelées gamètes, qui ont chacune la moitié du nombre total de chromosomes. La méiose est un processus en plusieurs étapes dans lequel une cellule fait une copie de chaque brin d'ADN, appelé chromosome, puis se divise deux fois. Chaque fois qu'il se divise, il réduit de moitié son contenu en ADN. Chez l'homme, une cellule passe de 46 brins d'ADN, puis 96 après chaque copie. La première division de la méiose coupe 96 en deux en 46. La deuxième division coupe 46 en 23, ce qui est le nombre de chromosomes dans un sperme ou un ovule.
    Crossing Over

    Au début de la méiose, les chromosomes se condensent de longs brins en structures courtes et épaisses en forme de doigts. Chez l'homme, les chromosomes condensés ressemblent à un X. La moitié des 46 chromosomes dans une cellule humaine provenaient de la mère, tandis que les 23 autres sont similaires mais provenaient du père - ils forment 23 paires, comme 23 paires de jumeaux non identiques . Les chromosomes qui forment une paire sont appelés chromosomes homologues. Pendant la première partie de la méiose, les chromosomes homologues se couplent avec leurs jumeaux non identiques et leurs régions d'échange d'ADN. Ce processus est appelé croisement et se traduit par un brassage des régions d'ADN entre deux chromosomes homologues. Les chromosomes sont délibérément cassés et rejoints dans de nouvelles combinaisons.
    Ségrégation aléatoire

    La méiose non seulement mélange les régions d'ADN entre les chromosomes homologues, mais elle mélange les chromosomes entiers parmi les quatre gamètes qui en résultent à la fin. La distribution des chromosomes entre quatre gamètes est appelée ségrégation aléatoire. Si le processus de «traverser» est comme déchirer les cartes bleues et les cartes rouges, puis coller les pièces ensemble pour obtenir des cartes rayées, alors la «ségrégation aléatoire» combine un paquet rouge et un paquet bleu, les mélangeant, puis au hasard "dividing them into four decks.", 3, [[La ségrégation aléatoire produit quatre jeux de cartes qui contiennent différentes combinaisons de cartes bleues et rouges.
    Assortiment indépendant

    La troisième façon dont la méiose génère la diversité génétique passe par la séparation des chromosomes homologues dans les gamètes. Comme décrit ci-dessus, les chromosomes homologues sont comme des paires de jumeaux non identiques. Un chromosome de la paire provenait de maman, l'autre de papa. Chaque chromosome homologue peut contenir les mêmes gènes, ou des versions légèrement différentes du même gène - c'est pourquoi ils sont comme des jumeaux non identiques et non des jumeaux identiques. L'assortiment indépendant décrit le processus dans lequel les deux chromosomes homologues d'une paire doivent entrer dans des gamètes séparés. Cela garantit que chaque gamète ne peut avoir qu'un seul des deux chromosomes homologues, ce qui signifie que chacun ne peut avoir qu'une seule version d'un gène, bien que la cellule d'origine puisse avoir eu deux versions légèrement différentes d'un gène.

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